表示中の薬タルシンカプセル0.5ミリグラム(タクロリムス水和物)
タクロリムス水和物 0.51mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)韓国PMG製薬

品目基準コード 201500517 · 承認 2015.01.30 · 保険コード 697100650
移植片拒絶反応・移植片対宿主病の予防、自己免疫疾患(ループス腎炎など)の治療
この医薬品は、腎移植や肝移植後に発生する可能性がある拒絶反応を抑制するために使用されます。また、骨髄移植後の組織移植拒絶反応や移植片対宿主病を防ぐ役割を果たします。慢性リウマチ性関節炎患者の中で、既存の抗リウマチ薬で十分な効果を示さない場合にも処方できます。ループス腎炎では、ステロイド単独維持療法に反応しない場合に投与され、腎機能が正常でも持続的な腎炎症状を持つ患者に役立ちます。重症筋無力症患者の中で、他の免疫抑制薬で治療効果がなく、異常反応により投与が困難な場合にも使用します。全体的に、この医薬品は移植後の拒絶反応と免疫関連疾患を改善するために使用されます。
腎移植における拒絶反応の抑制 通常、初期にはタクロリムスとして成人に1回0.10~0.15mg/kgを1日2回経口投与し、その後徐々に減量する。維持量は「推奨最低血中薬物濃度」を参考に、症状に応じて適宜増減する。 肝移植における拒絶反応の抑制 通常、初期にはタクロリムスとして成人に1回0.05~0.10mg/kgを1日2回経口投与し、その後徐々に減量する。維持量は「推奨最低血中薬物濃度」を参考に、症状に応じて適宜増減する。 骨髄移植:骨髄移植後に起こる組織移植拒絶反応および移植片対宿主病(graft versus-host disease)の予防 通常、移植1日前からタクロリムスとして1回0.06mg/kgを1日2回経口投与する。移植初期にはタクロリムスとして1回0.06mg/kgを1日2回経口投与し、その後徐々に減量する。また、移植片対宿主病の発現後に本剤の投与を開始する場合は、通常、タクロリムスとして1回0.15mg/kgを1日2回経口投与する。また、症状に応じて適宜増減する。 慢性関節リウマチ 通常、成人にはタクロリムスとして3mgを1日1回、夕食後に経口投与する。副作用が発現した患者では、定期的なモニタリングが必要である。 高齢者には通常1.5mgを1日1回、夕食後に経口投与し、症状に応じて3mgまで増量できる。 ループス腎炎 通常、成人にはタクロリムスとして3mgを1日1回、夕食後に経口投与する。 臨床試験では、投与開始後12週時点で効果が不十分であり、安全性に問題がないと判断された場合、本剤4 mg/日を4週間投与して安全性を確認した後、5 mg/日まで増量した。副作用が認められた場合は、患者の状態を考慮して0.5 mgまたは1 mgずつ適宜減量した。 また、ループス腎炎に十分な効果が得られた場合は、その効果を維持できる用量まで本剤を減量した。 重症筋無力症 成人を対象に、タクロリムスとして3mgを1日1回、食後に経口投与する。
腎移植における拒絶反応の抑制:小児には1回0.15mg/kgを1日2回経口投与 肝移植における拒絶反応の抑制:小児には1回0.15mg/kgを1日2回経口投与
この薬は免疫系を抑制する薬剤のため、感染症にかかりやすくなる可能性があります。したがって、この薬を使用する患者は、経験豊かな医師の管理下に置かれ、定期的な血液検査と健康状態のチェックが必要です。 この薬は腎臓に負担をかける可能性があるため、腎機能に問題がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が悪化した場合、用量調整や一時的な中止が必要な場合があります。 血中カリウムレベルが上昇するリスクがあるため、カリウムレベルを頻繁に検査する必要があり、カリウム保持性利尿薬と併用してはいけません。 神経系に影響を及ぼし、振戦、頭痛、痙攣、昏睡、精神的混乱などの症状が現れる可能性があるため、異常な症状が発生した場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬を服用する患者はリンパ腫や他の悪性腫瘍のリスクが増加する可能性があるため、定期的な検査が推奨されます。 免疫抑制により潜伏ウイルス感染や他の感染症が悪化する可能性があるため、感染症の症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。 投与時には同じ製剤で一定の用量を服用し、製剤を変更する場合は必ず専門家の監督の下で行う必要があります。 この薬は移植後に糖尿病を引き起こす可能性があるため、血糖値を定期的にモニタリングする必要があります。 特定の患者群、例えば肝障害、腎障害、高齢者、感染症患者、妊婦などはこの薬服用時により慎重な観察と管理が必要です。 心機能に影響を与える可能性があるため、心電図検査と心臓の状態を定期的に確認する必要があります。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があり、特にシクロスポリン、カリウム保持性利尿薬、特定の抗生物質および抗真菌薬との併用には注意が必要です。 妊娠中または妊娠可能性のある女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、胎児に影響を与える可能性があるため慎重に投与する必要があります。 授乳中の場合にはこの薬が母乳に排出される可能性があるため、母乳育児を中止することが推奨されます。 過剰摂取の場合、腎臓および膵臓機能異常、神経系の異常が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、不適切な服用は避ける必要があります。 この薬を服用している間は、定期的な臨床検査と血中濃度測定を通じて適切な用量調整が必要であり、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持し、あまり暑い場所や寒い場所は避ける必要があります。
白色の粉末が入った上部と下部が薄黄色の硬性カプセル
100カプセル(10カプセル/PTP×10)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タクロリムス水和物 0.51mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)韓国PMG製薬

タクロリムス水和物 1.02mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ジョングンダン株式会社
配合剤タクロリムス水和物 0.51mg · タクロリムス水和物 0.51mg
硬カプセル · 医療用医薬品 · 配合剤
ジョングンダン株式会社

タクロリムス水和物 0.255mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ジョングンダン株式会社

タクロリムス水和物 1.02mg
硬カプセル · 医療用医薬品
イヨン製薬株式会社

タクロリムス水和物 1.02mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社
タクロリムス水和物 5.1mg
医療用医薬品
韓国アステラス製薬株式会社

タクロリムス水和物 0.51mg
硬カプセル · 医療用医薬品
韓国アステラス製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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