ビバス錠5/40ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水と一緒に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 推奨される投与容量は以下の通りです。 - 5/20ミリグラム：アムロジピン5ミリグラムまたはオルメサルタンメドキソミル20ミリグラム単独療法で血圧が適切にコントロールされていない患者に投与します。 - 10/20ミリグラム：オルメサルタンメドキソミル20ミリグラム

小児服用量

満18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されていません。

この薬は妊娠2期および3期には胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬の主要成分または類似成分にアレルギーがある患者、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝障害または大動脈弁狭窄症、胆道閉塞患者、腎透析患者、ショック状態の患者、特定の糖尿病患者などには使用してはいけません。 体液や塩分が不足している患者には低血圧が生じる可能性があるため、最初の投与時には状態を注意深く観察する必要があります。 血管が拡張され、血圧が急激に下がる可能性があるため、大動脈狭窄症の患者には特に注意が必要です。 心疾患や心不全の患者にはこの薬が状態に影響を与える可能性があるため、注意して使用する必要があります。 腎機能が弱い患者には腎機能が悪化する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 肝機能が低下している患者も薬物代謝に影響を受ける可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用中にめまい、頭痛、低血圧、咳、消化不良、皮膚発疹、むくみなどの副作用が現れる可能性があります。 特に血中カリウム値が上昇する可能性があるため、定期的な血液検査が必要となる場合があります。 薬物相互作用に注意が必要であり、グレープフルーツジュースと一緒に服用すると血圧降下効果が増加する可能性があるため、併用を避けることが望ましいです。 妊娠中はこの薬を使用すべきではなく、妊娠計画がある場合は他の安全な高血圧治療薬に変更することが推奨されています。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、乳児に副作用が現れる可能性があるため、服用中は授乳を中止するか薬物投与を中止する必要があります。 18歳未満の小児に対しては安全性および有効性が確立されていないため推奨されません。 高齢者に対しては薬物の代謝及び排泄が遅れる可能性があるため、低用量から始めて慎重に用量を調整する必要があります。 過剰摂取の場合は重度の低血圧と血管拡張が発生する可能性があるため、すぐに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、湿気や熱、直射日光を避けて保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、息苦しさ、喘息発作、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、重度の浮腫や排尿異常、尿量が著しく減少、血圧上昇、突然かつ非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、急性腎不全、血中クレアチニン増加、自己免疫性肝炎、毒性

軽度の副作用

性欲減退、めまい、頭痛、体位性低血圧、眠気、知覚異常、知覚減退、失神、眩暈、動悸、速い脈、低血圧、起立性低血圧、咳、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢、便秘、口渇、上腹部痛、発疹、筋肉緊張、四肢痛、腰痛、頻尿、勃起不全、末梢性浮腫、むくみ、陥没性浮腫、疲労、無力症、顔面浮腫、血中カリウム減少、血中クレアチニン増加、

この薬は空気や湿気に触れないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性を長く保持できます。

外形

淡い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[14錠/ブリスターx2]