オルザペックス錠10ミリグラム（オランザピン）

成人服用量

本剤の治療用量は、患者の臨床状態に応じて調整すること。通常の1日推奨用量10 mgを超える増量は、適切な臨床評価後にのみ推奨される。 成人 統合失調症：初期推奨用量は、オランザピンとして1日1回5∼10 mgである。 統合失調症の維持療法：約8週間本剤を服用後、症状が安定した統合失調症患者を対象に、1日10∼20 mgの用量で8か月間維持療法を行ったプラセボ対照試験で有効性が示されている。適切な用量での維持療法が必要かどうかは、定期的に評価すること。 双極I型障害に関連する躁病および混合性エピソードの治療：初期用量として、単剤療法では本剤を1日1回15 mg、リチウムまたはバルプロ酸との併用療法では1日1回10 mg投与する。 双極性障害の再発予防：初期推奨用量は1日1回10 mgである。躁病の治療に本剤を投与されていた患者には、再発予防のため同じ用量を継続投与する。新たな躁病、混合性またはうつ病エピソードが発現した場合は、臨床症状に応じて気分症状を治療するための補助療法とともに（必要な用量を最適化して）本剤の投与を継続する。 統合失調症および双極I型障害に関連する躁病・混合性エピソードの治療、ならびに双極性障害の再発予防：1日投与量は、臨床状態に基づき1日5 mgから20 mgの範囲で継続的に調整できる。初期推奨用量を超える増量は、適切な臨床評価後にのみ推奨され、通常、24時間以上の間隔をあけて増量すること。本剤の投与を中止する場合は、慎重に用量を徐々に減量すること。 双極I型障害に関連するうつ病エピソードの急性期治療：オランザピンとして1日1回5mgで投与を開始し、1日1回10mgに増量する。本剤は就寝前に投与し、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日投与量は20mgを超えないこと。 高齢者：臨床的要因から十分な根拠がある場合、1日5 mg以下の用量から開始することを考慮できる。 腎機能または肝機能障害患者：初回用量として低用量（5 mg）を考慮すること。中等度の肝不全（肝硬変、Child-Pugh分類AまたはB）の場合、初回用量は5 mgとし、慎重に増量すること。 本剤の代謝を遅延させる複合的要因（女性、高齢、非喫煙状態）を有する患者も、低用量から開始できる。 食物は薬物吸収に影響しないため、食事に関係なく投与できる。

この薬は神経遮断剤悪性症候群という生命を脅かす可能性のある深刻な副作用が発生することがあるため、異常な高熱や筋肉の硬直、精神状態の変化などが現れた場合は、直ちに薬の使用を中止し医療従事者に相談してください。 この薬は認知症に関連する精神病や行動障害の治療には承認されておらず、特に高齢者患者では死亡率や脳血管障害のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 長期間の使用により遅発性ジスキネジアという運動障害が現れる可能性があるため、症状が見られた場合は用量の調整や中止を考慮する必要があります。 糖尿病や高血糖が新たに発生したり悪化する可能性があるため、血糖と体重を定期的に確認し異常症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患がある場合や肝数値が上昇している患者は定期的な肝機能検査が必要です。 服用中に眠気やめまいが現れることがあるため、運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、使用前に必ず医師に相談する必要があります。 過量服用により深刻な副作用が現れる可能性があるため、定められた用法および用量を守り異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は特定の薬物との相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 服用を突然中止すると不眠、不安、吐き気などの症状が現れることがあるため、中止時には医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の涼しい場所に置くのが良いです。このようにして保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコート錠

包装単位

30錠/瓶