エンテキュ錠（エンテカビル）

成人服用量

本剤は空腹時（食事の2時間後または食事の少なくとも2時間前）に経口投与する。 本剤はエンテカビルとして0.5mgを1日1回経口投与する。 ラミブジン耐性患者、すなわち、ラミブジン治療にもかかわらずB型肝炎ウイルスの持続的増殖が認められた患者、またはラミブジン耐性変異を有する16歳以上の患者：エンテカビルとして1mgを1日1回、空腹時に投与する。 腎不全患者：腎不全患者では、クレアチニンクリアランスの低下に伴い、本剤の経口クリアランスが低下する。血液透析または腹膜透析（CAPD）を受けている患者を含め、クレアチニンクリアランスが50mL/min未満の患者では、以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) エンテカビル用量 ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量 ≥ 50 1日1回 0.5 mg 1日1回 1 mg 30 - <50 1日1回 0.25 mg a または 48時間ごとに0.5 mg 1日1回 0.5 mg または 48時間ごとに1 mg 10 - <30 1日1回 0.15 mg a または 72時間ごとに0.5 mg 1日1回 0.3 mg a または 72時間ごとに1 mg <10、血液透析 b またはCAPD 1日1回 0.05 mg a または 7日ごとに0.5 mg 1日1回 0.1 mg a または 7日ごとに1 mg a：0.5mg未満の用量にはシロップ剤の使用が推奨される。 b：血液透析日に投与する場合は、血液透析終了後に本剤を投与する。 （腎不全患者における薬物動態特性：使用上の注意「8. 腎不全患者への投与」を参照）

この薬は肝疾患治療に使用される薬で、乳酸症や脂肪肝などの深刻な肝関連副作用が発生する可能性があるため、肝機能が弱い患者は特に注意が必要です。 治療を中止した場合、B型肝炎が急激に悪化する可能性があるため、中止後も数か月間肝機能を注意深く観察する必要があります。 HIVと同時に感染している患者にはこの薬の使用が推奨されず、治療前にHIV感染の検査が必要です。 この薬または成分にアレルギーのある患者、遺伝的な乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要で、肝移植患者や腎機能に影響を与える薬を服用中の患者は腎機能を注意深く観察する必要があります。 頭痛、疲労、めまい、吐き気などの副作用が一般的に現れる可能性があり、肝機能検査の異常や肝炎の悪化が発生する可能性があるため、定期的な肝機能検査が必要です。 食べ物と一緒に服用すると薬の吸収が減少するため、空腹時に服用することが望ましいです。 腎臓から排泄されるため、腎機能に影響を与える薬と一緒に服用する際は副作用の発生に注意深く観察する必要があります。 妊娠中は胎児に対するリスクと利益を慎重に考慮して使用する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止するか、薬の使用を中止する必要があります。 子供の場合は2歳以上でのみ使用が許可されており、2歳未満では安全性と有効性が確立されていません。 過量服用時は特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を受ける必要があり、血液透析で一部が除去される場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避け、室温で保管することが重要です。

乳酸症、脂肪症、肝腫大、肝代謝機能障害、頭痛、疲労、めまい、悪心、下痢、消化不良、嘔吐、ふらつき、眠気、不眠症、アナフィラキシー反応、アミノトランスフェラーゼ増加、脱毛、発疹、上腹部痛、胸焼け、かゆみ、風邪、咳、胸痛、便秘、腹痛、腰痛、腹部不快感、鼻水、腹腔内出血、腹水、門脈圧亢進症、胃腸出血、胆管炎、肝性脳症、鼻中隔偏位、敗血症、まぶたの皮膚疾患、胃血管腫、慢性副鼻腔炎、腹痛、発疹、味が悪い、好中球減少

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置く必要があります。そのように保管すると薬の効果を長期間維持することができます。

外形

白色〜灰白色の三角形状のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠（（10錠/PTP）×3）