ラベマックス錠20ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

成人には1日1回10 mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することもできます。 胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症には1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与します。 治療されていない場合は、さらに8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与することができます。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬やこの薬の成分にアレルギーがある場合、または特定の抗生物質や他の薬剤に過敏反応がある場合は服用しないでください。 妊娠中や授乳中の女性もこの薬を使用してはいけません。 肝機能が良くない患者や高齢者、薬物アレルギーの病歴がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬には特定の色素が含まれているため、この成分にアレルギーがある場合は注意が必要です。 服用中に発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに服用を中止してください。 血液検査で赤血球や白血球の数値が変化する可能性があるため、定期的な検査が推奨されます。 肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝酵素の値を定期的に確認することが望ましいです。 心臓や血管に影響を及ぼす可能性があるため、心臓病患者は注意が必要です。 消化器症状として下痢、腹痛、吐き気などが現れる可能性があるため、異常症状があれば知らせる必要があります。 頭痛やめまい、不眠症などの神経系の症状も現れる可能性があります。 呼吸器症状や皮膚の発疹、脱毛など多様な副作用が報告されています。 この薬は長期服用時に骨折のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 低マグネシウム血症が稀に発生する可能性があるため、長期服用時には血中マグネシウム値を確認することが望ましいです。 この薬は胃酸分泌を減少させ、消化管感染のリスクをわずかに高める可能性があります。 運転や機械操作時に眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせてください。 妊娠中や授乳中の場合にはこの薬を使用しない方が安全です。 高齢者は肝機能低下により副作用リスクがあるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 小児に対する安全性が確立されていないため、使用が推奨されません。 過量服用時は特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療が必要です。 この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤のまま飲み込む必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 長期使用時には医師の指示に従って定期的な検診と観察が必要です。

重篤な副作用

じんましん、深刻なむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに深刻な発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混濁、視覚障害、麻痺、尿量が著しく減少

軽度の副作用

発疹、じんましん、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節腫脹、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各種阻害、

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/AluAlu包装 x 2）