ニュセポ乾燥シロップ（セフポドキシルプロキセチル）

小児服用量

乳幼児・小児：セフポドキシムとして1回体重Kg当たり3mg（力価）を1日2～3回、使用時に懸濁して経口投与する。 重症例または効果不十分と考えられる症例には、1回体重Kg当たり4.5mg（力価）を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

この薬は人口甘味料であるアスパルテームを含んでおり、体内でフェニルアラニンに分解されます。したがって、フェニルケトン尿症という遺伝病を持つ患者には使用してはいけません。 アスパルテームの1日の最大許容量は体重1kgあたり40mgと定められているため、60kgの成人の場合、1日の摂取量が2.4gを超えないように注意が必要です。 この薬による過去のショック経験がある患者、あるいはガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題を持つ患者には投与してはいけません。 成分や類似の抗生物質にアレルギーがある、またはペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者、アレルギー体質の方はこの薬を慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下した患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は稀にショック、アナフィラキシーといった重大なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、異常症状が現れた場合には直ちに投与を中止しなければなりません。 また、発疹、じんましん、かゆみといった過敏反応や消化障害、間質性肺炎、血液異常、中枢神経系異常、重度の皮膚疾患などが発生する可能性があるため、注意が必要です。 長期間の投与時には耐性菌の発生を防ぐため感受性検査を行い、必要な期間のみ使用しなければなりません。投与中にめまいが生じる場合があるため、運転や機械操作に注意が必要です。 腎機能が低下している患者には用量調整が必要であり、発作が発生した場合は投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 他の薬剤との併用時には腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、特に利尿剤や特定の抗生物質と併用する際は慎重に管理しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な時のみ使用し、授乳中の女性は授乳を中止することが望ましいです。 子供、特に2ヶ月未満の乳児や新生児、未熟児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者には身体機能の低下と異常反応のリスクが高いため、用量や投与間隔を慎重に調整し、観察する必要があります。 この薬を服用すると一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時にはこれを医療スタッフに知らせることが重要です。 シロップ形態の場合、調製後は冷蔵保管し、2週間以内に使用し、服用前には十分に振って均一に混ぜる必要があります。

ショック、アナフィラキシー反応、不快感、口腔内異常感、喘鳴、めまい、下痢、耳鳴り、発汗、発疹、じんましん、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、偽膜性大腸炎、血便、重度大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、嘔気、嘔吐、下痢、水様便、胃痛、食欲不振、上腹部不快感、便秘、発熱、咳、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、好酸球増加、血小板減少、血小板増加、白血球減少、顆粒球減少、認識障害、行動障害、けいれん、発作、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、多形性紅斑、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇、血尿、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、頭痛、浮腫、感覚異常、無力感、倦怠感

この薬は空気や湿気に触れないように、必ず密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を維持し、あまり暑い場所や寒い場所は避けることが望ましいです。

外形

淡黄色〜オレンジ色の顆粒

包装単位

200mL/瓶