セフロキチル錠(セフポドキシムプロキセチル)

成人服用量

○ 成人：セフポドキシムとして1回100mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。重症の場合または効果が不十分と判断される場合は、1回200mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

この薬は、過去にこの薬を使用して重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者には投与してはいけません。 この薬の成分または類似の系統の抗生物質にアレルギーのある患者には原則として投与しないが、特別な場合には慎重に使用しなければなりません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーのある患者や家族歴のあるアレルギー体質患者にも注意が必要です。 腎機能が著しく低下した患者はこの薬の排泄が遅れる可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 経口投与が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れることがあるため、状態をよく観察する必要があります。 この薬は稀にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応を引き起こす場合があるため、投与中に不快感、めまい、発汗などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 皮膚発疹、かゆみ、発熱などの過敏反応が現れた場合は投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 消化器系の症状としては腹痛、下痢、悪心、嘔吐などが稀に発生する可能性があり、特に血便や重度の下痢が現れた場合は直ちに投与を中止し、治療を受ける必要があります。 呼吸器症状としては肺炎や好酸球増加症が現れる可能性があるため、発熱、咳、呼吸困難がある場合は投与を中止し治療が必要です。 血液検査で血球数の変化がある可能性があるため、長期間投与する場合は定期的な検査が必要です。 中枢神経系では腎機能が良くないときに用量調整をしないと、痙攣や認識障害が発生する可能性があります。 重度の皮膚異常反応はまれに報告されており、皮膚に異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があり、腎機能低下や血尿が現れる可能性があるため定期的な検査が必要です。 この薬は口内炎やカンジダ症などの菌相の変更を引き起こすことがあります。 ビタミンK欠乏症状やビタミンB群欠乏症が稀に現れることがあるため、症状が現れた場合は注意する必要があります。 運転や機械操作時にめまいが発生することがあるため注意が必要です。 この薬を10日以上投与する場合は血液検査で白血球数を確認することが望ましいです。 腎機能が低下した患者には用量調整が必要であり、発作が発生した場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬と利尿剤や特定の抗生物質を併用する場合、腎障害が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 妊娠中は安全性が確立されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合にのみ使用し、授乳中の場合は授乳を中止することが望ましいです。 小児や新生児に対する安全性は十分に確認されていないため注意が必要です。 高齢者は生理機能が低下しているため、異常反応がより現れやすいので、状態をよく観察しながら投与しなければなりません。 最後に、この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時にはこれを考慮する必要があります。

ショック、アナフィラキシー反応、不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、便意、耳鳴り、発汗、発疹、蕁麻疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫張、関節痛、偽膜性大腸炎、血便を伴う重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、吐き気、嘔吐、下痢、軟便、胃痛、食欲不振、上腹部不快感、便秘、咳、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、好酸球増加、血小板減少、血小板増加、白血球減少、顆粒球減少、認識障害、行動障害、けいれん、発作、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、薬剤反応（DRESS）、急性全身性発疹性膿疱症（AGEP）、多型紅斑、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇、血尿、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、口内炎、神経炎、頭痛、浮腫、感覚異常、無力感、倦怠感

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管すると、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶.100錠/瓶