アンタビル錠1ミリグラム(エンテカビル)

成人服用量

本剤は空腹時（食事の2時間後または食事の少なくとも2時間前）に経口投与する。 本剤はエンテカビルとして0.5mgを1日1回経口投与する。 ラミブジン耐性患者、すなわち、ラミブジン治療にもかかわらずB型肝炎ウイルスの持続的な増殖が認められた患者、またはラミブジン耐性変異を有する16歳以上の患者：空腹時にエンテカビルとして1mgを1日1回投与 腎不全患者：腎不全患者では、クレアチニンクリアランスの低下に伴い、本剤の経口クリアランスが低下する。血液透析または腹膜透析（CAPD）を受けている患者を含め、クレアチニンクリアランスが50mL/min未満の患者では、以下のように用量を調整する。 クレアチニンクリアランス（mL/min） エンテカビル用量 ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量 ≥ 50 1日1回0.5 mg 1日1回1 mg 30 - <50 1日1回0.25 mg a または 48時間ごとに0.5 mg 1日1回0.5 mg または 48時間ごとに1 mg 10 - <30 1日1回0.15 mg a または 72時間ごとに0.5 mg 1日1回0.3 mg a または 72時間ごとに1 mg <10、血液透析 bまたはCAPD 1日1回0.05 mg a または 7日ごとに0.5 mg 1日1回0.1 mg a または 7日ごとに1 mg a：0.5mg未満の用量にはシロップ剤の使用が推奨される。 b：血液透析日に投与する場合は、血液透析終了後に本剤を投与する。 （腎不全患者における薬物動態特性：使用上の注意「8. 腎不全患者への投与」参照）

小児服用量

16歳以上の患者に対する用量のみが記載されており、子供に対する特別な服用方法はない。

この薬は肝疾患治療に使用される薬で、使用時にはいくつかの注意点があります。 第一に、この薬を単独で使用するか、他の抗レトロウイルス薬と併用する際に、稀に重篤な肝障害や乳酸アシドーシスが発生する可能性があります。特に女性や肥満患者、既に肝疾患のリスクがある患者はより注意が必要です。 第二に、この薬を突然中止するとB型肝炎が急激に悪化する可能性があるため、中止後も数ヶ月間肝機能を細心に観察する必要があります。 第三に、HIVに感染しているが治療を受けていない患者に対しては、この薬の使用は推奨されず、この薬を使用する前にHIV検査を受けることが重要です。 第四に、この薬や成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝的乳糖不耐症疾患がある患者は、この薬を服用してはいけません。 第五に、腎機能が低下している患者、特に透析中の患者は、用量調整が必要で、肝移植術を受けた患者も腎機能を注意深く観察する必要があります。 第六に、この薬は食事とともに服用すると吸収が減少するため、空腹時に服用することが推奨されます。 第七に、この薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎機能に影響を与える他の薬と併用する際は、異常反応を注意深く観察する必要があります。 第八に、妊娠中には胎児に危険が及ぶ可能性があるため、医師の判断に基づき必要な場合にのみ使用するべきであり、授乳中の女性はこの薬の服用と授乳中断について慎重に判断するべきです。 第九に、小児の場合は2歳以上でのみ安全性と有効性が確認されており、2歳未満での使用は推奨されません。 最後に、この薬を過量服用した場合はすぐに医療従事者に相談し、必要に応じて適切な治療を受けるべきです。 この薬を服用している間は定期的に肝機能と腎機能の検査を受け、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の涼しい場所が適しています。

外形

ピンク色の三角形状のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP×3)