ラベラ錠10mg(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍 : 1日1回10 mgを経口投与する。 症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができる。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症 : 1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与する。 プロトンポンプ阻害剤を8週間投与して治療されない場合、追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与することができる。

この薬は特定の薬剤や成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。例えば、この薬やベンズイミダゾール系に過敏反応がある、もしくは過去にその経験がある方は投与しないでください。 また、ヘリコバクター・ピロリ撲滅治療時にペニシリン系またはマクロライド系抗生物質にアレルギーがある患者もこの薬と併用する際は注意が必要です。特定の心臓関連薬を服用中の患者やアタザナビル、リルピビリンを服用している方もこの薬の使用を避けた方が安全です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、肝機能が低下している患者や高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があります。薬物過敏反応の病歴がある患者も注意が必要です。 この薬は皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹などのアレルギー反応が現れる可能性があります。また、血球数の変化や肝機能異常などの重篤な副作用も発生する可能性があります。そのため投薬中は定期的な血液検査と肝機能検査が推奨されます。 心臓、消化器、精神神経系、呼吸器、筋骨格系、皮膚、眼、泌尿器系など様々な副作用が報告されているため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は長期間服用する場合、骨粗鬆症に関連した骨折リスクが増加する可能性があり、低マグネシウム血症が発生することがあるため、長期治療時は定期的にマグネシウムの値を確認することをお勧めします。 胃酸分泌を抑制するため、消化管内の細菌感染リスクが若干増加する可能性があり、下痢症状が続く場合は医療従事者に知らせる必要があります。 運転や機械操作時に眠気による危険があるため注意が必要です。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の際は必ず医療従事者に知らせて相談する必要があります。 定められた用量を守り、錠剤をかまずに一度に飲み込み、子供の手の届かない場所に保管してください。 この薬を長期間使用する場合や異常症状が現れた場合は必ず医師の指示に従って適切な検査を受け、治療を調整する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳 + 発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、蕁麻疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、片頭痛、失神、狭心症、各ブロック、

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管してください。また、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/Alu-Alu x 2)