ドキシラマイシンカプセル100mg(ドキシサイクリン水和物)

成人服用量

成人：ドキシサイクリンとして、初回量は1回100 mg（力価）を12時間ごとに経口投与する。維持量は1日100 mg（力価）を1 ～ 2回に分割して投与する。 重症感染症の場合、初回量を12時間ごとに投与する。 本剤は症状が治まり、解熱した後も24 ～ 48時間投与を続ける。 レンサ球菌感染症では、リウマチ熱や糸球体腎炎の発現を防ぐため、少なくとも10日間投与を続ける。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

12歳以上の青少年で体重45 kg以下の場合：初回量として体重kgあたり4 mg（力価）を1日2回に分割して経口投与する。維持量として体重kgあたり2 mg（力価）を1日1 ～ 2回に分割して投与する。 12歳以上の青少年で体重45 kgを超える場合：成人用量に相当する用量を投与する。

この薬はクロストリジウム・ディフィシルによる下痢および大腸炎を引き起こす可能性があるため、抗生剤服用後に下痢が発生した場合は直ちに病院で検査を受ける必要があります。 この薬を服用中に皮膚に重度の発疹や粘膜に異常が生じた場合は、直ちに服用を中止し、治療を受ける必要があります。 この薬は特定のアレルギーがある人、妊娠中の人、子供、腎臓や肝臓の機能が著しく低下した患者には使用を避けるべきです。 この薬は日光に敏感に反応する可能性があるため、直射日光や紫外線の曝露を避け、皮膚に異常が生じた場合は使用を中止しなければなりません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中にはこの薬を服用しないことが安全であり、特に胎児や子供の骨と歯の発達に影響を与える可能性があります。 薬を服用する際は十分な水と共に坐位または立位で服用し、食道への刺激を軽減するために就寝前1時間には服用しない方がよいです。 過剰服用の場合は、嘔吐、肝臓および腎臓の損傷などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬を長期間使用する場合、肝臓、腎臓、血液の状態を定期的に検査し、異常がないか確認しなければなりません。 この薬を服用中に出血傾向やビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 高齢者は腎機能の低下などにより薬物反応が強く現れる可能性があるため、用量調整と状態観察が必要です。 この薬は抗生物質耐性菌の発生を防ぐため、必要な期間だけ服用するべきであり、自己判断で中止したり長期間使用しないように注意が必要です。

下痢、大腸炎、剥脱性皮膚炎、多形紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、好酸球増加症を伴う全身症状を伴う薬物反応、溶血性貧血、好中球減少症、血小板減少症、過敏症、アナフィラキシーショック、血管性浮腫、全身性エリテマトーデスの悪化、心膜炎、血清病、ヘノッホ・ショーンライン紫斑、低血圧、呼吸困難、頻脈、末梢浮腫、蕁麻疹、甲状腺顕微鏡的褐色変色、食欲減退、頭痛、良性頭蓋内高血圧、虫垂突出、耳鳴り、紅潮、悪心、嘔吐、消化不良、膵炎、膜性大腸炎、食道潰瘍、食道炎、小腸大腸炎、肛門生殖器周囲炎症病変、嚥下困難、腹痛、舌炎、歯の変色、肝毒性、肝炎、肝機能異常、光過敏反応、発疹、光-手足爪剥離症、脱落性皮膚炎、関節痛、筋肉痛、BUN増加、貧血、顆粒球減少、非定型リンパ球、リンパ球減少、リンパ節病、血液凝固障害、発熱、知覚異常、不安感、焦燥感、血便を伴う重度大腸炎、軟便、口内炎、咽頭痛、黒毛舌、声枯れ、黄疸、指先爪剥離症、爪の色の変化、固定薬疹、関節炎、腎障害、間質性腎炎、急性腎不全、乏尿、血尿、視覚障害、視神経乳頭浮腫、嗅覚及び味覚の低下及び喪失、ビタミンK欠乏症、ビタミンB群欠乏症状、顔、舌及び喉頭の浮腫、黄疸尿、尿糖減少、肝及び腎実質障害、アナフィラキシー反応

この薬は空気と光に敏感なため、密閉容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管すべきで、安全に使用できます。

外形

淡黄色の粉末が充填された上・下部緑色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 500カプセル/瓶