ドンガンタムスロシン徐放性錠剤0.2ミリグラム（タムスロシン塩酸塩）

成人服用量

成人：タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 この薬またはその成分にアレルギーがある、または血管浮腫などの過敏反応の病歴がある患者には投与しないこと。 起立性低血圧の症状がある患者はこの薬を服用することにより症状が悪化する可能性があるため避けるべきです。 肝機能が著しく低下している患者は血中薬物濃度が高くなる可能性があるため投与しない方が良いでしょう。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用してはいけません。 乳糖不耐症または特定の遺伝的代謝異常を有する患者もこの薬を服用してはいけません。 重度の腎障害がある患者は薬物濃度が高くなるリスクがあるため注意して使用した方が良いです。 高齢者は身体機能が低下しているため薬物反応が異なる可能性があるため慎重に投与すべきです。 血圧降下剤や特定の心血管系薬剤、PDE5阻害薬と同時に服用する際は相互作用により血圧降下が深刻になる可能性があるため注意が必要です。 特にα1遮断薬を服用している患者はこの薬を同時に使用しないことが原則ですが、必要な場合のみ慎重に使用するべきです。 排尿失神の病歴がある患者もこの薬使用時には注意が必要です。 この薬を服用するとめまい、眠気、血圧低下、動悸、消化不良、発疹など様々な副作用が現れる可能性があります。 重症の場合、失神や意識喪失が生じる可能性があるので、症状が現れたら直ちに薬の使用を中止し医師に相談する必要があります。 肝機能異常や黄疸症状が現れる可能性があるため定期的な肝機能検査が必要です。 稀に持続的勃起症や皮膚発疹、アレルギー反応などが報告されているため、異常症状があればすぐに連絡するべきです。 この薬は血圧を下げる可能性があるため過量服用しないように注意し、立ち上がる際の血圧変化によるめまいに気をつけるべきです。 この薬は根本的な原因を治療する薬ではなく症状を和らげる薬なので、効果がない場合は他の治療方法を考慮する必要があります。 運転や高所作業など危険な活動を行う際は、めまいや眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 カプセルや徐放性錠剤の形態の薬剤は噛んだり砕いたりせず、必ず水と一緒に服用するべきです。 包装状態を変えたり、子供の手の届かないところに置いたりすることに注意するべきです。 妊娠中の女性や18歳未満の子供はこの薬の安全性が確立されていないため使用しない方が良いでしょう。 高齢者は腎機能の低下可能性があるため、低用量から始めて経過を観察しながら投与する必要があります。

失神、意識喪失、めまい、バランス感覚の異常、起立性めまい、頭痛、眠気、神経過敏、不眠、性欲低下、不安感、しびれ、頻脈、血圧低下、起立性低血圧、動悸、不整脈、発疹、かゆみ、じんましん、悪心、嘔吐、腹部不快感、胃腸不快感、胃痛、食欲不振、口渇、便秘、下痢、歯の障害、嚥下障害、AST上昇、ALT上昇、黄疸、咽頭部の灼熱感、全身倦怠感、鼻づまり、鼻出血、浮腫、尿失禁、味覚異常、女性化乳房、持続勃起症、感染、脱力感、背中の痛み、胸痛、鼻炎、咽頭炎、咳の増加、付鼻腔炎、異常射精、弱視、手術中の虹彩緊張低下症候群、視界のぼやけ、視覚障害、多形紅斑、脱皮性皮膚炎、スティーブンズ・ジョンソン症候群、光過敏反応、胸部の不快感、呼吸困難、射精障害、紅潮、耳鳴り、舌の皮膚疾患、唇の皮膚疾患、顔部位の皮膚疾患、皮膚剥離

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶