クーライト酸

成人服用量

大腸内視鏡検査前夜の調製液1L（液500ml * 2回調製）を1時間かけて服用し（15分ごとに250mlずつ1杯ずつ）、水500mlを追加で飲みます。その翌朝の調製液1L（液500ml * 2回調製）を1時間かけて服用し、水500mlを追加で飲みます。この過程は大腸内視鏡検査を開始する少なくとも1時間前に完了する必要があります。

この薬は発作歴のない患者でも稀に全身性強直-間代性発作が現れることがあるため、電解質異常を引き起こす可能性のある薬剤と一緒に使用する際は注意が必要です。 腸閉塞、胃腸管閉塞、穿孔、毒性大腸炎等の重篤な消化器疾患を有する患者には投与すべきではなく、重症潰瘍性大腸炎患者には慎重に使用する必要があります。 この薬に含まれる人工甘味料アスパルテームはフェニルアラニンに代謝されるため、フェニルケトン尿症の患者は服用してはいけません。 この薬またはその成分に過敏症のある患者、消化管の閉塞や穿孔が疑われる患者、脱水症や重度心不全の患者、活性期の癌患者、胃麻痺患者、グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損患者、意識不明の患者、18歳未満の小児には投与しません。 腸管狭窄や重度の便秘がある患者、高齢者、虚弱な患者、嘔吐反射障害があるか意識が混濁する患者、重度の腎障害のある患者などは慎重に投与する必要があります。 この薬は空腹、低リン血症、低カリウム血症、睡眠障害、めまい、頭痛、上腹部痛、腹痛、嘔気、腹部膨満、倦怠感、渇き、震えなどの副反応が現れる場合があります。 特に高齢者では胃粘膜の損傷による消化管出血、食道穿孔、心臓無収縮、急性肺浮 edema などの重篤な副作用が報告されているため注意が必要です。 この薬を投与する前と投与中には患者の排便状況と腹部症状をよく観察し、重度の腹部膨満や痛みがある場合は投与速度を調整するか中止すべきです。 体液および電解質異常症状が現れた場合は血液検査を通じて確認し、適切な治療を受けなければなりません。 心疾患や電解質不均衡のリスクがある患者は心電図検査と血液検査を通じて状態をモニタリングする必要があります。 この薬は下痢を引き起こす可能性があるため、十分な水分摂取が必要です。 刺激性下剤と併用すると腸粘膜の損傷リスクが増すため、併用を避けるべきです。 投与前には軽く食事をし、投与1時間前には食事を終え、高固形食は避けるべきです。 この薬が運転や機械操作に与える影響は不明ですが注意が必要です。 この薬と粘度調整剤の混合は粘度を低下させる可能性があるため注意が必要です。 服用中の他の薬剤はこの薬投与1時間以内に服用しないことが推奨されており、特に治療範囲が狭い薬剤は吸収を妨げる可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の方はこの薬の使用が必要な場合、利益とリスクを慎重に考慮する必要があります。 小児に対する安全性と効果は確認されていないため投与しないことが推奨されます。 高齢者は薬物に対する感受性が高いため、注意が必要です。 過剰摂取時には脱水と重度の電解質異常が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察し、必要な治療を受けることが重要です。 この薬は他の成分や香料を混ぜず、水に溶かした後すぐに服用し、24時間以内に使用しなかった溶液は廃棄する必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、調製した溶液は蓋をして冷蔵保存し、容器を変えないでください。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー反応、食道穿孔、心臓無収縮、急性肺浮 edema 、マロリー・ワイス症候群による上部消化管出血、呼吸困難、胸の緊張、喉の緊張、顔の浮腫、唇の腫れ、舌の腫れ、発作、不整脈、心房細動、末梢浮腫、気絶、脱水症状

軽度の副作用

空腹、低リン血症、低カリウム血症、睡眠障害、めまい、頭痛、上腹部痛、腹痛、嘔気、腹部膨満、肛門不快感、嘔吐、消化不良、嚥下困難、倦怠感、渇き、震え、不快感、血中重炭酸塩減少、血中カルシウム減少、高カルシウム血症、血中塩化物変化、血中リン酸増加、肝機能異常、鼻水、皮膚炎、熱、寒気、震え、腎機能障害

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管すれば薬の効果を十分に維持できます。

外形

1) A剤 : レモン風味の白色または微黄白色の粉末 2) B剤 : 白色の結晶または結晶性粉末

包装単位

A剤: 1(56.402g)/包×4, B剤: 1(5.3g)/包×4