レスタ錠20ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

この薬は食事に関係なく、いつでも1日1回投与できます。 初回用量は1日1回5ミリグラムであり、維持用量は1日1回10ミリグラムがほとんどの患者に適切です。 維持用量は4週間またはそれ以上の間隔をおいてLDLコレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて調整し、1日最大20ミリグラムまで増量することができます。

小児服用量

異型家族型高コレステロール血症の小児患者（10歳から17歳）の通常の用量範囲は1日1回5ミリグラムから20ミリグラムです。 投与用量は推奨治療目標に従って個別に調整します。

この薬は特定の患者には投与しないべきです。たとえば、この薬の成分にアレルギーがある場合、肝機能が重度に障害されている患者、筋疾患のある患者、および特定の腎機能が非常に低下している患者には使用してはいけません。また、妊娠中または授乳中の女性、適切な避妊を行っていない生理的に可能な女性に対しても特別な注意が必要です。筋疾患のリスクが高い患者、たとえば腎機能が中等度以上に低下している患者、甲状腺機能低下症がある患者、筋疾患の病歴がある患者やアルコール依存症の患者には高用量の投与は禁止されています。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患を持つ患者には投与してはいけません。 この薬を投与する際は肝機能の状態を定期的に検査する必要があり、アルコールを多く摂取するか、肝疾患の病歴がある患者は特に注意が必要です。甲状腺機能低下症やネフローゼ症候群のある患者は、この薬を服用する前に原因となる疾患をまず治療する必要があります。 この薬は筋肉に影響を与える可能性があり、筋肉痛、筋病症、稀に横紋筋融解症といった重大な筋肉損傷を引き起こすことがあります。もし筋肉痛や脱力、痙攣といった症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせ、必要に応じて血液検査で筋肉損傷の有無を確認する必要があります。 特に筋肉損傷のリスクが高い患者（例：腎機能低下、高齢者、甲状腺機能低下、筋疾患の病歴がある患者など）は治療前後でもっと注意深く観察する必要があります。 この薬は一部の患者に一時的な蛋白尿が現れる可能性がありますが、これは通常深刻な腎損傷に繋がることはありません。しかし、高用量投与時には腎機能検査を定期的に行うことが推奨されます。 アジア人患者はこの薬の体内曝露が高くなる可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用している間、稀に頭痛、めまい、便秘、吐気、腹痛、皮疹、かゆみ、筋肉痛、無力症などの副作用が現れることがあります。 重篤な副作用としては、肝機能異常、重度の皮膚反応、重度の筋無力症、間質性肺疾患などが報告されており、これらの症状が現れた場合は直ちに治療を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にシクロスポリン、フィブラート系薬剤、特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬とともに服用する際は注意が必要です。 妊娠中にこの薬を使用してはいけませんし、妊娠の可能性がある女性は適切な避妊を行わなければなりません。授乳中の女性もこの薬を服用しない方が安全です。 過量摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能および筋肉機能の検査が必要です。 運転や機械操作を行う際にもめまいが生じることがあるため注意が必要です。 この薬を服用する前に必ず医師や薬剤師に相談し、個人の健康状態や服用中の薬を知らせる必要があり、定期的な検査および症状観察を通じて安全に使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、急性腎不全、乏尿、胸の圧迫感、呼吸困難、黄疸、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬剤反応症候群（DRESS）、重度の筋無力症、眼筋無力症、横紋筋融解症、重度の皮膚異常反応、中枢神経系多発性神経障害、スティーブンス・ジョンソン症候群、肝炎、肝不全、重度の浮腫、血圧上昇、重度の腎不全、

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力症、下痢、疲労、無感覚、感覚異常、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、血尿、血小板減少、記憶喪失、末梢神経障害、咳、性的機能異常、女性型乳房症、うつ病、不眠症（不眠および悪夢を含む）、認知障害

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、温度は1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶