薬情報
チオクトリンAHR錠600ミリグラム(チオクト酸)

チオクトリンAHR錠600ミリグラム(チオクト酸)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
チオクト酸›600mg / 1錠
製造・輸入元
大和製薬(株)
外形
緑色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201405781 · 承認 2014.12.08 · 保険コード 645604480

要約

主な用途
糖尿病性多発神経炎の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:チオクト酸として1日1回600ミリグラムを十分な水とともに、朝食約30分前に服用する。

成分

製造会社
大和製薬(株)

効能・効果

糖尿病性多発神経炎の緩和

  • 糖尿病性多発神経炎
承認事項の原文を見る

この医薬品は糖尿病による神経損傷に起因する多発神経炎の症状を緩和するのに役立ちます。神経痛や感覚異常を軽減し、患者の日常生活を改善する効果があります。したがって、糖尿病性多発神経炎の不快な症状の緩和に使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:チオクト酸として1日1回600ミリグラムを十分な水とともに、朝食約30分前に服用する。

注意事項

この薬はα-リポ酸という成分を含んでおり、この成分やその賦形剤にアレルギーがある方は服用しないでください。 また、この薬は小児や青年を対象とした安全性検証が十分ではないため、子供や青年には使用しません。 服用中に稀に吐き気、嘔吐、腹痛、下痢などの消化器系症状が現れることがあります。また、皮膚発疹やじんましん、かゆみなどのアレルギー反応も発生することがあります。 この薬は血糖を下げる可能性があるため、めまい、発汗、頭痛、視覚障害などの低血糖症状が現れることがあるため、糖尿病患者は注意が必要です。 時には味覚の異常が生じることもあります。 アルコールを頻繁に摂取する場合、神経関連症状が悪化するリスクがあるため、糖尿病性神経症の患者は治療中や休薬期間中もアルコール摂取を避けることが望ましいです。 この薬は特定の抗癌剤であるシスプラチンの効果を低下させる可能性があるため、併用しないようにするべきです。 鉄分、マグネシウム、カルシウムを含む製剤や牛乳のように金属成分を含む食品や薬との同時服用では薬効が低下する可能性があるため、この薬は食事の30分前に服用し、金属成分含有製剤は食事後に服用する方が良いです。 インスリンや糖尿病薬と併用する場合、血糖が過度に低下する可能性があるため、血糖を頻繁に確認し、必要に応じて薬物量の調整が必要です。 妊娠中または授乳中の方はこの薬の安全性が完全には確認されていないため、医師の判断により慎重に服用する必要があります。 過剰摂取すると深刻な中毒症状が現れる可能性があるため、疑われる場合は直ちに病院を受診し、適切な治療を受けてください。 この薬は30度以上の高温で保管しないでください。また、子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。 また、薬を他の容器に移し替えると品質が低下したり事故が発生する可能性があるため、元の容器に保管することが安全です。

副作用

吐き気、嘔吐、消化管の痛み、下痢、皮膚発疹、じんましん、かゆみ、めまい、発汗、頭痛、視覚障害、味覚障害、上腹部痛、消化不良、掻痒感、腹痛、胸やけ

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に曝露されないように必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

緑色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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