レボチジン錠（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人および6歳以上の小児は食事に関係なく、1回1錠（レボセチリジン塩酸塩で5mg）、1日1回経口投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。 腎障害患者は腎機能（クレアチニンクリアランス(CLCR)）に応じて用量を調整します。 クレアチニンクリアランスに応じた用量および頻度： - 軽度 (50 ≤ CLCR ＜ 80): 1回1錠、1日1回 - 中等度 (30 ≤

小児服用量

成人および6歳以上の小児は食事に関係なく、1回1錠（レボセチリジン塩酸塩で5mg）、1日1回経口投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。 腎障害患者は腎機能（クレアチニンクリアランス(CLCR)）に応じて用量を調整します。

この薬は特定の成分にアレルギーがある、または過敏症があった患者には使用してはいけません。 腎機能が非常に低下している患者や血液透析中の患者もこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用しないべきです。 1歳未満の乳児には投与せず、6歳未満の子供には錠剤ではなく液体の形で投与する必要があります。 乳糖不耐症など特定の遺伝的問題がある患者もこの薬を服用してはいけません。 腎臓や肝臓の機能が弱い患者、そして高齢者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、注意して服用する必要があります。 この薬を服用すると眠気、頭痛、めまい、疲労感などの神経系の症状が現れることがあります。 また、嘔吐、腹痛、下痢などの消化器系症状や、稀に心拍異常、血液異常反応、皮膚発疹、目の異常症状も発生することがあります。 服用後に眠くなったり疲れたりする可能性があるため、運転や機械操作など注意が必要な作業を行う際は注意が必要です。 また、アルコールや中枢神経系に影響を与える薬物と一緒に服用すると症状が悪化する可能性があるため避けることが望ましいです。 この薬は尿の排出に影響を与える可能性があるため、尿閉の危険がある患者は特に注意が必要です。 他の抗ヒスタミン薬やアルコールとの併用は推奨されておらず、一部の薬との相互作用があるため、服用中の他の薬について必ず知らせる必要があります。 妊婦および授乳中の女性はこの薬を服用しないのが安全であり、特に授乳中の場合は母乳を通じて薬剤が伝達される可能性があります。 子供の場合、1歳未満は投与せず、12歳未満は用量調整が必要です。 高齢者は腎機能が低下している可能性があるため、低用量から始めて状態を観察しながら調整する必要があります。 アレルギー検査の前にこの薬の服用を中止するのが良いです。 過量服用時には眠気やそわそわ感が現れることがあり、特別な解毒剤がないため症状に応じた治療を受けることが重要です。 血液透析でこの薬を除去することは困難なため、注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、発疹、高血圧、呼吸困難、頭痛、麻痺、視覚異常、意識混乱、雷様頭痛、痙攣、肝炎、黄疸、尿量減少、重度の浮腫、排尿異常

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、だるさ、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、唇の乾燥、吐き気、食欲不振、腹部不快、不消化、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、高血圧、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、

この薬は光に弱いため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くもなくあまり寒くもない、1度から30度の間の室温で保管してください。

外形

白色または微黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠、300錠/瓶