リマプ錠(リマプロストアルファデックス)

成人服用量

閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を示す患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用しないでください。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症、遺伝性乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある患者には投与してはいけません。 出血傾向がある患者や抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際に皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れる可能性があるため、そのような症状が見られた場合は直ちに使用を中止してください。 出血が稀に発生する可能性があるため、出血症状が現れたら直ちに投与を中止し、観察してください。 消化器系の副作用として下痢、嘔気、腹痛、食欲不振、胸焼けなどが現れることがあり、稀に嘔吐や腹部膨満感もあるかもしれません。 肝機能異常が生じる可能性があるため、肝機能値(AST、ALT)の上昇を定期的に確認することが推奨されます。 心悸亢進、低血圧、四肢青紫症などの循環器系の異常症状にも注意が必要です。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、体震え、下肢多毛、貧血などの様々な他の副作用も発生する可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。 腰部脊柱管狭窄症の患者は症状の変化を注意深く観察し、薬の使用を続けるかどうかを決定しなければなりません。 この薬は腰部脊柱管狭窄症の重症患者に対して手術に代わる療法としての効果が確立されていません。 妊娠中の安全性は確立されていないため、妊婦や妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用しないでください。動物実験で子宮収縮作用が報告されています。 小児に対する安全性は確認されておらず、使用経験がないため注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど慎重に投与する必要があります。 健康な成人にこの薬を大量に投与すると、一時的に血圧が低下する可能性があるため注意が必要です。

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢の紫色、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、むくみ、乳腺腫、体震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保存してください。また、薬はあまり冷たすぎる場所や熱すぎる場所ではなく、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠(21錠/PTP X 4)