ラベヒュー錠10mg(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10mgを経口投与します。症状によっては1日1回20mgを経口投与することができます。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流疾患：1日1回10mgまたは20mgを4〜8週間投与します。 プロトンポンプ阻害剤を8週間投与しても治療されない場合、追加で8週間10mgまたは20mgを1日2回経口投与することができます。

この薬は特定の薬剤や成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 肝機能が低下している患者や高齢者は特に注意して使用し、アレルギー歴のある人も慎重に服用する必要があります。 この薬を服用中に皮膚発疹、かゆみといったアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 血液検査と肝機能検査を定期的に受け、異常の有無を確認することが重要です。 心臓や血管に問題がある場合や消化器系の症状が現れる可能性があるため、症状がある場合は医療従事者に相談してください。 精神的症状や神経系の異常、呼吸器症状も現れる可能性があるため、このような症状には注意が必要です。 長期間の服用により骨折リスクが増加する可能性があり、低マグネシウム血症のような電解質異常が生じる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬は胃酸分泌を強く抑制するため、胃内での細菌感染リスクがやや増加する可能性があります。 運転や機械操作中に眠気やめまいが現れることがあるため注意が必要です。 他の薬剤と相互作用することがあるので、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は噛んだり砕いたりせず、丸ごと飲み込まなければならず、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 過剰服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 長期間使用することでビタミンB12吸収障害が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬服用中に皮膚または全身に紅斑ループスのような自己免疫疾患の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、専門医に相談する必要があります。 検査のために血清クロモグラニンA濃度を測定する場合、この薬を少なくとも14日前から中止することが推奨されます。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のアレルギー反応（低血圧、呼吸困難、顔面浮腫等）、激しい肝炎、肝機能障害、黄疸、呼吸困難、喘息発作、肺音異常を伴う呼吸困難、間質性肺炎、皮膚及び粘膜の異常反応（毒性表皮壊死症（リョエル症候群）、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、多型紅斑）、急性間質性腎細胞炎、重篤な神経系症状（発作、昏睡、方向感覚異常、錯乱、

軽度の副作用

時々、発疹、かゆみ、血液系の異常（赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血等）、ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心拍数増加、心房頻拍、動悸、頻脈、徐脈、肺塞栓症、心室性頻拍、血栓性静脈炎、血管拡張、QT延長、心

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/AluAlu包装 x 2)