薬情報
ファムシム錠(ファムシクロビル)

ファムシム錠(ファムシクロビル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ファムシクリビル›250mg / 1錠
製造・輸入元
株式会社マザーズ製薬
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
21錠/箱[(7錠/PTP×3)]
承認状況
正常

品目基準コード 201405509 · 承認 2014.11.25 · 保険コード 622802200

要約

主な用途
性器ヘルペスの治療・再発抑制、帯状疱疹の治療
服用対象
成人
成人服用量
1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化がないか観察するため、6~12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調整は慎重に行うこと。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回250 mg、1日2回 10~29 1回250 mg、1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回125 mg、1日2回 10~29 1回125 mg、1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回250 mg、1日2回 10~29 1回125 mg、1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、以下の計算式でクレアチニンクリアランスを算出できる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出された値 × 0.85 5) 血液透析を実施している腎機能障害患者 血液透析患者には透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は帯状疱疹患者には250mg、性器ヘルペス患者には125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量を調整する必要はない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

成分

製造会社
株式会社マザーズ製薬

効能・効果

性器ヘルペスの治療・再発抑制、帯状疱疹の治療

  • 帯状疱疹ウイルス感染症、生殖器ヘルペス感染症、再発性生殖器ヘルペス
承認事項の原文を見る

この薬は帯状疱疹ウイルス感染症および生殖器ヘルペス感染症の治療に使用されます。また再発性生殖器ヘルペスの発生を抑制するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化がないか観察するため、6~12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調整は慎重に行うこと。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回250 mg、1日2回 10~29 1回250 mg、1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回125 mg、1日2回 10~29 1回125 mg、1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回250 mg、1日2回 10~29 1回125 mg、1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、以下の計算式でクレアチニンクリアランスを算出できる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出された値 × 0.85 5) 血液透析を実施している腎機能障害患者 血液透析患者には透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は帯状疱疹患者には250mg、性器ヘルペス患者には125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量を調整する必要はない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

注意事項

この薬は特定の患者に投与してはいけません。 この薬またはこの薬の成分、特にファムシクロビルにアレルギー反応があった方は服用しないでください。 また、乳糖を分解できない遺伝的疾患のある患者もこの薬を服用してはいけません。 大豆油、豆、ピーナッツにアレルギーがある方もこの薬の服用を避けるべきです。 腎機能が良くない患者や血中脂質値が高い患者は、この薬を慎重に服用する必要があります。 特に高脂血症、糖尿病性高脂質血症、膵炎などの脂質代謝異常がある患者は注意が必要です。 この薬を服用中に頭痛、悪心、嘔吐、腹痛、下痢、皮膚発疹、かゆみなどが現れることがあります。 稀に血小板減少症、白血球減少、めまい、眠気、幻覚、動悸、肝機能異常、黄疸、急性腎不全などの重大な副作用も報告されています。 この薬は生殖器ヘルペスを完治させるものではないため、症状がある場合は性的接触を避け、安全な性行為を維持することが重要です。 服用中にめまいや眠気が現れた場合は、運転や機械操作を避けるべきです。 肝機能が著しく悪い患者では薬効が低下する可能性があるため注意が必要です。 血中脂質値が高い患者は定期的に検査を受け、必要に応じて用量を調整する必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性があるため、特にプロベネシドやラモキシペンなどの薬を併用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する前に必ず医師と相談し、授乳中の方もこの薬の服用時は注意が必要です。 18歳未満の子供にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため服用しない方が良いでしょう。 高齢者は一般的に用量調整は必要ありませんが、腎機能が低下している場合は用量を調整する必要があります。 過剰摂取があった場合は、直ちに医療従事者に知らせて適切な治療を受ける必要があり、血液透析で薬物濃度を下げることができます。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かないところに置き、他の容器に移し替えることは避けてください。

副作用

頭痛、吐き気、血小板減少症、白血球減少、好中球減少、めまい、錯乱、眠気、幻覚、動悸、嘔吐、腹痛、下痢、肝機能検査異常、黄疸、皮膚発疹、かゆみ、じんましん、血管浮腫、急性腎不全、上腹部痛、便秘、肝機能異常、腹部膨満感、消化不良、顔面浮腫、疲労、痛み、白血球減少症、不眠、生理期間短縮、排尿困難

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉容器に保管し、涼しく乾燥した場所で30度以下の温度を保持して保管することが重要です。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

21錠/箱[(7錠/PTP×3)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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