表示中の薬配合剤セビロテン錠5/40ミリグラム
オルメサルタン メドоксミル 40mg · アムロジピンベシル酸塩 6.944mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)メディカコリア

品目基準コード 201405504 · 承認 2014.11.25 · 保険コード 646003870
本態性高血圧の血圧コントロール改善
アムロジピンまたはオルメサルタンメドキソミルは、本態性高血圧患者が単独療法で血圧が十分にコントロールできない場合に使用する医薬品です。これらの薬は血圧を下げ、心血管系の合併症のリスクを減少させるのに役立ちます。継続的に服用することで血圧を効果的に管理し、健康を改善するために使用します。
この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水と一緒に服用します。 可能であれば、毎日同じ時間(例:朝)に服用することが推奨されます。 推奨される投与量は次のとおりです。 - 5/20ミリグラム: アムロジピン5ミリグラムまたはオルメサルタンメドキソミル20ミリグラムの単独療法で血圧が適切にコントロールされない患者に投与します。 - 10/20ミリグラム: オルメサルタンメドキソミル20ミリグラムの単独療法で血圧が適切にコントロールされない患者に投与します。 - 5/40ミリグラム: 5/20ミリグラムで血圧が適切にコントロールされない患者に投与します。 - 10/40ミリグラム: 5/40ミリグラムで血圧が適切にコントロールされない患者に投与します。 ○ 腎障害患者: この薬は腎障害患者に対する研究がありません。ただし、軽度及び中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス20-60mL分)のオルメサルタンメドキソミルの最大投与量は1日1回20ミリグラムですが、中等度から重度の腎障害患者(例えば、クレアチニンクリアランス<20 mL/分)及び透析中の患者にはこの薬の投与は推奨されません。中等度の腎機能障害患者に対してはカリウム値及びクレアチニン値のモニタリングが推奨されます。 ○ 血管内有効血液量減少患者: 血管内有効血液量が減少(体内の血液量減少)する可能性がある患者(例、利尿剤投与患者、特に腎障害患者)は、状態を十分に観察しながら低用量から投与を開始することが推奨されます。 ○ 肝障害患者: 軽度及び中等度の肝障害患者に投与する際は注意が必要です。中等度の肝障害患者に対するオルメサルタンメドキソミルの推奨初回用量は1日1回10ミリグラムで、最大投与量は1日1回20ミリグラムです。すでに他の抗高血圧薬及び/または利尿剤を投与されていた患者で肝障害のある患者は血圧及び腎機能を厳密にモニタリングする必要があります。重度の肝機能障害の患者にはこの薬を投与してはなりません。(使用上の注意の2. 次の患者に投与しないことを参照) ○ 高齢者: 一般的に低用量から投与を開始し、用量調整時には患者の腎機能または心機能、および合併症を考慮する必要があります。高齢者の場合はより頻繁に血圧をモニタリングする必要があります。 ○ 小児: 18歳未満の小児患者に対する安全性及び有効性は確立されていません。
18歳未満の小児患者に対する安全性及び有効性は確立されていません。
この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に重大な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬の成分にアレルギーがある場合や、重度の肝障害、大動脈弁狭窄症、胆道閉塞、腎透析中の患者、ショック状態の患者、特定の糖尿病患者には使用を避けるべきです。 体液や塩類が不足している患者には低血圧が現れる可能性があるため、初めて服用する際は状態を注意深く観察する必要があります。 血管が急激に拡張し低血圧が発生する可能性があるため、特に心臓弁膜疾患のある患者は注意が必要です。 心不全患者には慎重に使用する必要があり、腎機能が低下した患者についても注意が必要です。 肝機能が低下している患者にはこの薬の代謝が遅くなる可能性があるため、注意して服用しなければなりません。 服用中にめまい、頭痛、血圧低下、咳、消化不良、皮疹などの副作用が現れることがあるため、異常を感じたら医師と相談する必要があります。 妊娠中は胎児にリスクがあるため、妊娠を計画しているか妊娠中の場合は必ず医師と相談する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行し赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者は肝機能や腎機能が低下している可能性があるため、低用量から開始し、状態を注意深く観察する必要があります。 過剰摂取時には低血圧や心拍異常が現れることがあるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用がある場合があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、湿気と熱、直射日光を避けて保管する必要があります。
めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢、便秘、口の渇き、上腹部痛、皮疹、動悸、血中カリウム減少、血中クレアチニン増加、血中尿酸増加、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ増加、ヘモグロビン及びヘマトクリット減少、性欲減少、知覚異常、知覚鈍麻、めまい、体位性低血圧、血圧低下、咳、筋肉緊張、四肢痛、腰痛、頻尿、勃起不全、末梢浮腫、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。
淡い黄色の円形フィルムコーティング錠
28錠(14錠/PTP x 2)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤オルメサルタン メドоксミル 40mg · アムロジピンベシル酸塩 6.944mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)メディカコリア
配合剤オルメサルタン メドоксミル 20mg · アムロジピンベシル酸塩 6.944mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
韓国ダイイチサンキョウ株式会社
配合剤オルメサルタン メドоксミル 40mg · アムロジピンベシル酸塩 6.944mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
韓国ダイイチ産業株式会社
配合剤オルメサルタン メドоксミル 40mg · アムロジピンベシル酸塩 13.888mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
韓国ダイイチサンキョウ(株)
オルメサルタン メドоксミル · アムロジピンベシル酸塩
医療用医薬品 · 配合剤
(株)サイネックス
オルメサルタン メドоксミル · アムロジピンベシル酸塩
医療用医薬品 · 配合剤
株式会社サイネックス
オルメサルタン メドоксミル · アムロジピンベシル酸塩
医療用医薬品 · 配合剤
株式会社サイネックス
配合剤アムロジピンベシル酸塩 6.944mg · オルメサルタン メドоксミル 40mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ヒュオンス
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。