イルドンフォル酸錠1ミリグラム

成人服用量

錠剤: フォル酸欠乏症及び他の薬物投与による欠乏症治療のために1日0.25 ～ 1 mg服用します。 フォル酸欠乏症予防及びフォル酸需要量増加疾患には1日0.1 ～ 0.25 mg服用します。 カプセル剤: フォル酸欠乏症及び他の薬物投与による欠乏症治療のために1日1 mg服用します。

小児服用量

24ヶ月以上の小児: 錠剤形態でフォル酸欠乏症及び他の薬物投与による欠乏症治療時に1日0.25 ～ 1 mg服用します。 フォル酸欠乏症予防及びフォル酸需要量増加疾患には1日0

この薬はこの薬やこの薬に含まれている成分にアレルギー反応がある人は服用してはいけません。 また、ビタミンB12欠乏による悪性貧血や巨赤芽球性貧血がある患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、ラップ乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的な問題がある人は服用を避けるべきです。 医師の治療を受けている患者や悪性貧血の患者はこの薬を服用する前に必ず医師、歯科医師、薬剤師に相談する必要があります。 特に悪性貧血の患者はこの薬だけでは神経症状の改善が難しく、ビタミンB12製剤を併用する必要があります。また、診断が確実でない場合は血液状態が改善されると診断が困難になる可能性があるため注意が必要です。 アミノサリチル酸、経口避妊薬、メトトレキサート、トリメトプリムなどの特定の薬剤を服用中の場合はこの薬と相互作用がある可能性があるため相談が必要です。 フェニトインのような抗てんかん薬を服用している人はこの薬がフェニトインの血中濃度を低下させ、発作頻度が増加するリスクがあるため注意が必要です。 また、サルファサラジンやコレスチラミンを服用中の場合、この薬の吸収が妨げられる可能性があるため医師と相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難のようなアレルギー症状や全身倦怠感が現れた場合は、直ちに服用を中止して専門家に相談してください。 食欲不振、吐き気、嘔吐、浮腫、体重減少などの異常症状が現れても同様です。 高用量服用時には消化管障害、睡眠変化、集中力低下、過活動、うつ症状、混乱など中枢神経系の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は定められた用法や用量を必ず守って服用するべきで、子供に投与する際は保護者の監督が必要です。 1ヶ月以上服用しても症状が改善されないまたは悪化した場合は必ず医師や薬剤師に相談してください。 保存の際は、子供の手が届かない場所に置き、直射日光を避け、湿気が少なく涼しい場所に密封して保存してください。 品質維持のために他の容器に移し替えないようにし、乱用を避けるべきです。

重篤な副作用

呼吸困難 → 呼吸問題

軽度の副作用

発赤、皮膚発疹、かゆみ、全身倦怠、食欲不振、吐き気、嘔吐、浮腫、体重減少、消化管障害、睡眠変化、集中不足、過活動、過敏性、興奮、鬱症状、混乱、判断力障害

薬物相互作用

この薬はアミノサリチル酸、経口避妊薬、ジヒドロフォレート還元酵素阻害剤（メトトレキサート、トリメトプリムなど）、フェニトインのようなヒダントイン系の抗てんかん薬、サルファサラジン、コレスチラミンと共に服用する際は医師または薬剤師に相談する必要があります。

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保存し、室温1度から30度の間で保存することが望ましいです。 このように保存すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/箱[10錠/PTPx3],60錠/箱[10錠/PTPx6],120錠/箱[10錠/PTPx12]