レボフロキサシン錠(レボフロキサシン水和物)

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1回100 mgを1日2～3回経口投与します。重症または効果が不十分な患者は1回200 mgを1日3回投与します。年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、特定の重篤な副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。服用中には腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常症状が現れることがあります。これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。重症筋無力症の患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、投与しません。また、この薬は急性細菌性非副鼻腔炎、慢性気管支炎および慢性閉塞性肺疾患の急性細菌性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など限られた適応症にのみ使用されます。この薬と一緒にコルチコステロイド製剤を併用する場合は腱断裂のリスクが高まるため、併用を避けるべきです。高齢者、腎機能障害患者、固形臓器移植患者などは腱断裂のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬は痙攣を引き起こしたり、痙攣のリスクを高める可能性があるため、てんかんや中枢神経系疾患の病歴がある患者には慎重に投与する必要があります。過敏反応やアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応がまれに現れることがあり、光過敏反応も生じる可能性があるため、日光への曝露を避けることが推奨されます。めまい、眠気、視覚障害が発生する可能性があり、運転や機械操作の際には注意が必要です。この薬は肝臓および腎機能に影響を与える可能性があるため、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳以下の成長過程にある子供や青少年には投与しません。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に血糖降下剤、抗凝固剤、テオフィリン、制酸剤などと併用する場合は注意が必要です。血糖調整が必要な糖尿病患者は血糖の変化を注意深く観察する必要があり、低血糖の症状が現れた場合には直ちに治療が必要です。投与中に重篤な皮膚反応や呼吸困難、心拍数増加、腹痛などの症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。過剰摂取の場合は心臓リズム異常や中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、迅速な治療と観察が必要です。この薬を安全に使用するためには医療従事者の指示に従って正しい用法と用量を遵守し、異常症状が発生した場合は直ちに知らせることが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱とともにひどい発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなった（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、抑うつ、精神病的反応（幻覚、被害妄想、神経過敏、譫妄、見当識障害、注意力障害、悪夢など）、焦燥、混乱、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻聴、感覚障害、感覚低下症、感覚障害、疲労、心拍数増加、血清クレアチニン上昇、BUN上昇、肝酵素値（AST/ALT）上昇、ALP、γ-GTP、総ビリルビン上昇、

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉された容器に保管することが重要です。また、薬はあまり暑くも寒くもない室温、すなわち1度から30度の間に保管するのが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 200錠/瓶