アルツペジル錠10mg（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が発現した場合は、本剤の朝の服用を検討できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量の速度に影響される可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、突然の投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性は1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含んでおり、主にアルツハイマー型認知症の症状の治療に使用されます。 まず、この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬やその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、遺伝的な乳糖代謝の問題を持つ患者もこの薬を服用すべきではありません。 心疾患のある患者や心伝導障害のある人、消化性潰瘍の病歴があるか非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の患者、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者、そしてパーキンソン病などの錐体外路障害のある患者は、この薬を使用する際に注意が必要です。 この薬に含まれる黄色4号（タールトラジン）にアレルギーがある人も慎重に服用する必要があります。 この薬を服用することで現れる可能性のある副作用には、心臓に関連した問題（徐脈、心臓ブロック、心筋梗塞など）、胃腸の問題（消化性潰瘍、胃腸出血）、肝機能異常、脳に関連する問題（脳出血、けいれん）、運動機能障害、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などが報告されています。 また、一般的な副作用としては、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、食欲減退などがあり、稀に深刻な神経系の異常症状も現れる可能性があります。 この薬は特に心臓に影響を与え、徐脈や不整脈を引き起こす可能性があるため、心疾患のある患者は定期的に心電図検査を受けるべきです。 また、消化器系に負担をかける可能性があるため、消化性潰瘍の病歴がある患者は症状を注意深く観察する必要があります。 運転や機械操作の際、この薬の影響で疲労、めまい、筋肉けいれんなどが起こる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用がある可能性があるため、特に特定の抗生物質、抗うつ剤、抗不整脈薬、心臓関連薬、そして他のコリン作動薬と併用する際は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、必要な場合は専門家と相談の上での使用が必要です。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には使用しません。 過剰摂取した場合には、激しい吐き気、嘔吐、発汗、徐脈、低血圧、呼吸困難、けいれんなどの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、元の包装容器に保管するのが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の温度で保管するのが安全です。 このように保管すれば、薬効がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶