ネティジン錠（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人: 食事に関係なく1回1錠（塩酸レボセチリジンとして5mg）、1日1回経口投与します。 腎障害患者は腎機能（クレアチニンクリアランス（CLCR)）に応じて用量を調整します。 - 軽度（50 ≤ CLCR ＜ 80）: 1回1錠、1日1回 - 中等度（30 ≤ CLCR ＜ 50）: 1回1錠、2日1回 - 重度（10 ≤ CLCR ＜ 30）: 1回1錠、3日1回

小児服用量

6歳以上の小児: 食事に関係なく1回1錠（塩酸レボセチリジンとして5mg）、1日1回経口投与します。 年齢、症状に応じて適切に調整します。

この薬は特定の成分にアレルギーがあったり、過敏症を持つ患者には投与してはいけません。特に腎機能が非常に低下している患者や血液透析を受けている患者には使用が禁じられます。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。1歳未満の乳児には投与してはならず、6歳未満の子供には錠剤ではなく液体形態でのみ投与すべきです。また、この薬の錠剤は乳糖を含有しているため、乳糖不耐症や関連する遺伝的疾患を持つ患者には使用を避ける必要があります。 腎または肝機能に問題がある患者、そして高齢者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、服用には注意が必要です。 この薬を服用する場合、眠気、頭痛、めまいなどの中枢神経系の症状が現れることがあるので、運転や機械操縦など集中力を要する作業を行う際には注意が必要です。また、アルコールや他の中枢神経抑制剤と一緒に服用すると、これらの症状が悪化する可能性があるため、一緒に服用しない方が良いでしょう。 この薬は尿排出に影響を及ぼす可能性があるため、尿閉のリスクがある患者、例えば脊髄損傷や前立腺肥大がある場合には特に慎重に使用する必要があります。 この薬と他の薬剤間に相互作用の可能性があるため、特にアルコールとは併用しないべきであり、他の薬を服用中であれば医師や薬剤師に相談することが重要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。まだ十分な安全性研究が行われていません。 子供の場合、12歳未満では服用量を慎重に調整する必要があり、1歳未満の乳児には使用しません。 高齢者は腎機能が低下している可能性が高いため、血中薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始し、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬はアレルギー検査の前に服用を中止する必要があります。検査結果に影響を与えることはありません。 過剰服用時には眠気や不安、落ち着きのない症状が現れることがありますが、特効薬はないため、症状に応じた治療が必要です。血液透析でこの薬を除去することは難しいため、過剰服用時には迅速な医療スタッフの助けが必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、血圧上昇、呼吸困難、高血圧

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、だるさ、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、口唇乾燥感、悪心、食欲不振、腹部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、消化器障害、下痢、口唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、

この薬は光に敏感である可能性があるため、光を遮断できる容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の室温で保存するのが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く保持できます。

外形

白色または淡黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶, 200錠/瓶