ディマンチン錠10ミリグラム（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回の用法で投与することができます。 用量の増加は1日最大用量20mgであり、最初の3週間は週に5mgずつ増量します。 第1週: 1日5mg 第2週: 1日10mg 第3週: 1日15mg 第4週から: 1日20mg 維持用量は1日20mgです。 65歳以上の高齢者は

この薬はこの薬に含まれる成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 肝機能が著しく低下した患者や腎機能が非常に悪い患者にも投与してはいけません。 また、この薬は乳糖を含有しているため乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者は服用してはいけません。 てんかんの患者や過去にけいれんを経験した患者、てんかん発作のリスクが高い患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。 さらにNMDA受容体に作用する他の薬剤と併用すると副作用が重篤になる可能性があるため、併用しないことが望ましいです。 尿の酸度（pH）を変える要因がある患者もこの薬服用時に慎重な観察が必要です。 心疾患やコントロールされていない高血圧の患者に対してはこの薬の安全性が十分に確認されていないため、慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する際にめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧といった症状が現れる可能性があるので、異常な症状があれば医師に相談するべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性がありますので、服用している薬があれば必ず医師か薬剤師に知らせる必要があります。 特にNMDA拮抗薬、抗精神病薬、高血圧薬、抗凝固薬等と併用する場合には注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬服用時に胎児に影響を与える可能性があるため必ず医師に相談するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青少年に対してはこの薬の安全性と効果が確立されていません。 過剰摂取時には混乱、眠気、めまい、幻覚、嘔吐、下痢といった症状が現れる可能性があるため、即座に医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の精神状態に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

発作、精神病反応、幻覚、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝炎

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬物過敏反応、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値の上昇、肝炎、疲労

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、常温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶