ユハンメトフォルミン持続放出錠750mg（メトフォルミン塩酸塩）

成人服用量

一般的な初期用量は1日1回メトフォルミン塩酸塩持続放出錠500mgを夕食と共に投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整します。 用量を増加する際は毎週500mgずつ増やし、1日最大2000mgまで夕食と共に投与できます。 1日1回最大2000mgまで使用しても血糖コントロールが達成されない場合は1000mgを1日2回投与することを考慮します。

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があり、これにより生命が危険にさらされることがあります。 他の糖尿病治療薬と併用する際は、低血糖症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者、脱水状態または重篤な感染、急性心筋梗塞、敗血症などの急性状態にある患者には投与してはいけません。 不安定な心不全患者や放射線ヨウ素造影剤を使用する検査を受ける患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬の成分にアレルギーがある患者、1型糖尿病患者、代謝性アシドーシスを持つ患者にも投与してはいけません。 重篤な感染症や外傷により全身状態が悪化している患者は、一時的に薬物投与を中止し、手術前後にも一定期間投与を中止する必要があります。 栄養状態が非常に悪いか、肝機能が損なわれている患者、過度なアルコール摂取者にも使用を避けるべきです。 妊娠中で胎盤機能不全や妊娠高血圧症候群のリスクがある妊婦はこの薬の使用を避けるべきです。 不規則な食事、過度な運動、相互作用のある薬を服用している患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間にはビタミンB12欠乏、消化器障害（悪心、嘔吐、下痢など）、皮膚発疹などの副作用が現れることがあるため注意が必要です。 特に消化器障害の症状は治療初期によく現れ、用量をゆっくりと増やしたり食事と一緒に服用することで緩和できることがあります。 腎機能のモニタリングが非常に重要で、腎機能が悪化した場合には薬物投与を中止する必要があります。 アルコールは乳酸アシドーシスのリスクを高めるため、この薬を服用中は過度の飲酒を避けるべきです。 他の薬と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合には必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中は血糖コントロールが非常に重要であり、この薬は胎盤を通過するため妊婦は医師と相談の上で使用すべきです。 授乳中の場合にはこの薬が母乳に分泌されるため、授乳を続けるかどうか慎重に決定する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、17歳未満には推奨されません。 高齢者は腎機能低下のリスクが高いため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過剰摂取時には血液透析が必要になる場合があるため、直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は錠剤を粉砕したり噛んだりせず、そのまま飲み込む必要があり、錠剤の皮が便として出ることがありますが、これは正常です。 この薬を服用している間は定期的な血糖検査と腎機能検査を通じて治療効果と安全性を確認する必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（急性および致命的な可能性あり）

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、発疹

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉容器に保管する必要があります。また、あまり高温や低温の場所を避け、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

ピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶