デニリンセリップ0.1ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時にデスモプレシン酢酸塩0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量し、0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3ヶ月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分バランスを調節するのに役立つ薬です。 しかし、高齢者や特定の疾患を持っている患者には水分が過剰に蓄積され、低ナトリウム血症や水中毒が発生するリスクがあるため、水分摂取は喉の渇きを感じる程度に制限する必要があります。 この薬は成分にアレルギーがある方や特定の腎疾患、心不全、習慣性夜尿症の患者には使用してはいけません。 高血圧や心血管疾患がある患者、妊娠中の女性、子供や高齢者、電解質不均衡がある場合には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際には、頭痛、吐き気、体重増加、昏睡などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、症状が出た場合はすぐに医療従事者に相談してください。 水分摂取は薬剤投与の1時間前から投与後8時間まで制限し、腎機能に応じて制限時間が変わるため注意が必要です。 特に高齢者は低ナトリウム血症のリスクが高いため、治療開始前および治療中に血液検査でナトリウム値を頻繁に確認する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせてください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用する際に胎児や新生児に及ぼす影響を考慮して慎重に決定し、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取の場合には、頭痛、けいれん、意識喪失などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければなりません。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えませんが、副作用が発生した場合には注意が必要です。

昏睡、けいれん、体重増加、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、嘔気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、多飲、悪心、嘔吐、体重の増加、冷感、意識喪失

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色または淡黄色の顆粒

包装単位

1パック（500mg）×30パック/箱