クラリンズ錠500ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重度の感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では用量を半量に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重度の感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。これらの患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回、14日間併用投与し、続けてオメプラゾール40mgを1日1回、14日間投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日目）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシンドライシロップを使用する。

この薬は特定の患者には投与しないでください。例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、この薬と同様の系統の抗生物質に過敏反応を示した患者は使用すべきではありません。また、特定の心疾患や肝臓、腎臓機能が重度に低下した患者、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用するべきではありません。特定の薬を服用中の患者も、この薬と併用することで深刻な副作用が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬は肝臓や腎臓機能が弱い患者、心疾患患者、高齢者、他の抗生物質を服用中の患者には慎重に投与しなければなりません。アレルギー歴がある人やこの薬に含まれる着色料に敏感な患者も注意が必要です。 服用中には稀に重篤なアレルギー反応や皮疹、胃腸障害、肝機能異常、腎機能低下、中枢神経系の異常症状が現れることがあるので、異常が生じた場合は直ちに医療機関に報告する必要があります。 この薬は腸内細菌のバランスを崩すことで下痢や大腸炎を引き起こす可能性があるため、持続的な下痢がある場合は投与を中止し、適切な治療が必要です。 また、この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に心臓関連の薬物、抗凝固薬、血糖降下薬、ステロイド剤などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全であり、やむを得ず使用する場合は授乳を中止する必要があります。 小児または高齢者、腎臓または肝機能が低下した患者は用量調整が必要な場合があるため、医療従事者の指示に従わなければなりません。 過量服用する場合、胃腸障害や中枢神経系の異常症状が現れることがあり、直ちに医療機関で適切な治療を受けなければなりません。 この薬は保管時に冷蔵せず、室温で光が入らない場所に保管する必要があります。

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この薬は光に敏感ですので、光が遮られる密閉容器に保管する必要があります。また、薬を15度から30度の間の常温で保管することが重要です。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、200錠/瓶