デスモセリップ0.1ミリグラム(デスモプレシンアセテート)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時にデスモプレシン酢酸塩0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、効果が引き続き不十分な場合は1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療継続の可否は、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分と電解質のバランスに影響を与える可能性があるため、特に高齢者や特定の疾患を持つ患者では低ナトリウム血症および水中毒によって重篤な昏睡状態が発生するリスクがあります。したがって、この薬を服用する際には喉が渇く程度にのみ水を飲むように注意が必要です。 また、この薬にアレルギーがある場合や習慣的に頻尿、心不全、腎機能障害、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、低ナトリウム血症などのある患者はこの薬を使用してはいけません。正常血圧の夜尿症患者にのみ使用が推奨されます。 高血圧、心血管疾患、慢性腎疾患、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、小児および高齢者、水分および電解質不均衡のリスクがある患者などはこの薬を慎重に使用し、関連疾患がある場合は、まずその疾患の治療が重要です。 この薬は副作用として頭痛、吐き気、皮膚アレルギー反応、低ナトリウム血症、体重増加、昏睡、けいれんなどが現れる可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 服用時には水分摂取を厳格に制限し、特に投与前1時間から投与後8〜12時間までの水分摂取量を調整する必要があります。水分摂取を制限しない場合、重篤な副作用が発生する可能性があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、抗うつ薬、利尿剤、コルチコステロイド、抗けいれん薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと併用する場合は注意が必要です。薬物服用前に必ず医療従事者に服用中の薬を知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬使用時に胎児や新生児に対する影響を考慮し、慎重に決定する必要があり、過量投与した場合には頭痛、吐き気、けいれんなどの重篤な症状が現れる可能性があるため、すぐに緊急処置を受ける必要があります。

昏睡、けいれん、体重増加、低ナトリウム血症、感情障害、頭痛、腹痛、嘔気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、悪心、嘔吐、冷感、意識喪失

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが良いです。これにより薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

白色または薄い黄色の顆粒剤

包装単位

500mg(袋)