コレストップ錠5mg（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

初回用量は1日1回5ミリグラムであり、より多くのLDLコレステロール値低下が必要な場合は維持用量に調整して投与できます。 維持用量は1日1回10ミリグラムであり、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。 維持用量は4週間またはそれ以上の間隔を置き、LDLコレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて適切に調整し、最大1日20ミリグラムまで増量できます。

小児服用量

異形家族型高コレステロール血症小児患者（満10歳～満17歳）の通常用量範囲は1日1回5ミリグラム～20ミリグラムです。 投与用量は各患者に推奨される治療目標に従って調整します。

この薬は特定の患者には投与してはならない場合があります。例えば、この薬にアレルギーがある患者、活動性肝疾患のある患者、筋肉疾患のある患者、重度の腎機能障害のある患者、妊娠中または授乳中の女性などはこの薬を服用してはいけません。 また、この薬は肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝疾患の病歴がある患者やアルコールを多く摂取する患者は服用前に肝機能検査を受ける必要があり、治療中にも定期的な肝酵素検査を受ける必要があります。 筋肉関連の副作用が発生する可能性があるため、筋肉痛、筋力低下、痙攣などの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があり、特に筋肉酵素レベルが高い場合や筋肉症状が重度の場合はこの薬の服用を中止する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせなければなりません。また、一部の薬物との併用時にはこの薬の血中濃度が上昇し、副作用のリスクが高まる可能性があります。 妊娠可能性のある女性はこの薬服用時に適切な避妊法を使用する必要があり、妊娠中または妊娠計画がある場合はこの薬を使用してはいけません。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を行い、肝機能及び筋肉酵素レベルをモニタリングする必要があります。 運転や機械操作時にめまいなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。 最後に、この薬を服用している間に副反応として頭痛、めまい、消化不良、皮膚発疹、筋肉痛などが現れる可能性があるため、症状が重度または持続する場合は医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫を含む過敏反応、膵炎、筋病、横紋筋融解症、多発性神経障害、記憶喪失、末梢神経障害、重度筋力低下、呼吸困難、眼筋無力症、血小板減少、黄疸、肝炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群（DRESS）、免疫媒介性壊死性筋病、浮腫、急性腎不全、乏尿、致命的および非致命的肝不全、

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、悪心、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力感、血尿、下痢、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査異常、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、疲労、無感覚、感覚異常、関節痛

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を安全に保持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶