レイプラ錠20ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍 : 1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができます。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症 : 1日1回10 mgまたは20 mgを4∼8週間投与します。治療されない場合、追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与することができます。 胃食道逆流症の症状緩和 : 1日1回

この薬は、特定の成分やベンゾイミダゾール系にアレルギーがある、または過敏反応を経験した患者には絶対に投与してはいけません。 また、ペニシリン系やマクロライド系抗生物質に過敏反応がある患者もこの薬と併用する場合には注意が必要です。 特に、特定の心臓関連薬や抗ウイルス薬と併用する際には相互作用により危険であるため、投与を避ける必要があります。 妊娠中の女性や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。 肝機能が低下した患者や高齢者はこの薬の副作用がより重篤に現れる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 この薬は皮膚発疹、かゆみ、じんましんなどのアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合には直ちに使用を中止する必要があります。 血液細胞数の変化や肝機能異常、心臓及び消化器系のさまざまな副作用が報告されているため、定期的な検査が推奨されます。 精神神経系の症状としては頭痛、不眠、めまいなどが現れる場合があり、まれに重篤な神経学的症状が発生することもあります。 呼吸器症状や筋骨格系の痛み、皮膚の異常反応も報告されているため注意が必要です。 この薬は強力に胃酸分泌を抑制するため、長期間使用した場合、骨折のリスク増加、低マグネシウム血症、ビタミンB12吸収障害などが発生する可能性があります。 消化管内の細菌感染リスクも若干増加する可能性があるため、下痢が続く場合には医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械操作の際には眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗生物質、抗ウイルス薬、抗凝固薬などと一緒に服用する際には医師に相談する必要があります。 過量服用の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と補助療法が必要です。 この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤の状態で一度に飲み込む必要があります。また、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 長期間使用する場合には定期的に検査を行い副作用の有無を確認し、異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、重篤な神経系症状(激しい頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺)、血圧上昇を伴う重篤なむくみ、血栓性静脈炎、肺塞栓症、急性間質性腎炎、毒性表皮壊死症(リール症候群)、皮膚粘膜障害(SJS)、アナフィラキシー反応、ショック、血管浮腫、低マグネシウム

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、点状出血、リンパ節疾患、低色素貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、片頭痛、失神、狭心症、房室ブロック、動悸、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するため、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/Alu-Alu)×2]