エザチン錠（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。 必要に応じて1日2回の用法で投与することができます。 用量は最初の3週間にかけて週ごとに5mgずつ増加させて維持用量に達するようにします。 最初の週（1日〜7日）には1日5mg投与し、次の週（8日〜14日）には1日10mg投与し、3週目（15日〜21日）には1日15mg投与し、 4週目からは1日20mg投与します。

この薬はこの薬の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。肝機能が非常に悪い患者や腎機能が著しく低下している患者には投与しないことが安全です。 てんかん患者やけいれんの既往歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、特定の他の薬剤と併用することにより副作用が増加する可能性があるため併用しないことが望ましいです。また、尿の酸度変化や心疾患のある患者は注意してモニタリングする必要があります。 この薬を服用している間にめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの症状が現れる可能性があり、稀に幻覚や精神病症状も報告されています。これらの症状がひどい場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 他の薬剤と相互作用がある可能性があるため、特にNMDAアンタゴニスト、抗精神病薬、筋弛緩剤、抗凝固薬などを服用している場合は医師や薬剤師に知らせて注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青年にはこの薬の安全性と有効性が確認されていないため使用しないことが望ましいです。 過量服用時には中枢神経系の症状や消化器症状が現れる可能性があるため、疑わしい場合は直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度に影響を与えるため運転や機械操作時には注意が必要であり、これらの活動を行う際には特に気をつける必要があります。 最後に、この薬は子供の手が届かないところに保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

重篤な副作用

発作、幻覚、精神病反応、心不全、高血圧、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝機能検査の数値上昇、肝炎

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査の数値上昇、肝炎、疲労

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。

外形

薄い黄色から黄色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶