セビサルタン錠 5/40ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水と一緒に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 推奨される投与用量は以下の通りです。 - 5/20ミリグラム：アムロジピン5ミリグラムまたはオルメサルタンメドキソミル20ミリグラム単独療法で血圧が適切に調整されない患者に投与します。 - 5/40ミリグラム：5/20ミリグラムで血圧が適切に調整されない患者に投与します。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性と有効性は確立されていません。

この薬は妊娠2期および3期には胎児および新生児に深刻な損傷や死亡のリスクを引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に過敏症がある場合や妊婦、授乳中の方、中等度から重度の肝障害、大動脈弁狭窄、胆道閉塞、腎透析を受けている方、ショック状態にある患者、特定の糖尿病患者などは服用してはいけません。 体液や塩分が不足している低血圧患者や血管拡張に敏感な患者、中等度から重度の閉塞性冠動脈患者、うっ血性心不全患者、腎障害患者、肝障害患者はこの薬を慎重に使用し、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用する際には、めまい、頭痛、低血圧、浮腫、消化不良、皮膚発疹などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常が発生した場合は直ちに医師に相談してください。 ベータ遮断薬を急に中止すると危険な場合があるため、この薬服用時にはベータ遮断薬の投与を徐々に減らす必要があります。 腎機能や血中カリウム濃度に影響を与える可能性があるため、腎疾患患者や高カリウム血症のリスクがある患者は定期的な検査が必要です。 妊娠中には胎児に深刻なリスクがあるため、妊娠計画がある場合や妊娠が確認された場合は必ず医療従事者と相談し、薬の服用を中止する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため乳児に副作用が現れる可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止する必要があります。 18歳未満の小児に対する安全性と有効性は確立されていないため推奨されません。 高齢者は腎機能や肝機能の低下により薬物反応が異なる場合があるため、低用量から始めて注意して服用する必要があります。 過量服用した場合、重度の低血圧や血管拡張による症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に連絡し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は直射日光や湿気を避け、子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質が低下する可能性があります。 他の薬剤と一緒に服用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、服用している薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、血管性浮腫、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常に倦怠感、肝異常（黄疸）、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、重度の神経系症状、尿量が著しく減少

軽度の副作用

めまい、頭痛、起立性低血圧、眠気、知覚異常、感覚低下、心悸亢進、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢、便秘、口渇、上腹部痛、発疹、筋緊張、四肢痛、腰痛、頻尿、勃起不全、末梢浮腫、浮腫、陥没浮腫、疲労、無力症、顔面浮腫、血中カリウム減少、血中クレアチニン増加、血中尿酸増加、ガンマグルタミル

この薬は空気または湿気に敏感であるため、密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

淡い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP