ハイセパカプセル（セファクレル水和物）

成人服用量

セファクレル水和物として1回250mg（効力）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎など）および感受性が低い感染症の場合は2倍に増量投与できます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kg当たり20mg（効力）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎および感受性が低い感染の場合は、1日体重Kg当たり40mg（効力）を投与でき、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合し、細菌の細胞壁合成を阻害して細菌を死滅させる役割を持っています。 この薬を使用して重度のアレルギー反応やショックを経験した患者は、この薬を服用すべきではありません。 また、この薬や類似の抗生物質にアレルギーがあるか、乳糖を消化できない遺伝的問題がある患者もこの薬を服用してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者、喘息や皮膚アレルギー症状が見られる体質の患者、腎機能が非常に悪い患者、そして消化管疾患の病歴がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間は、稀に重度のアレルギー反応、皮膚発疹、肝機能異常、腎機能低下、消化器系の問題、神経系の症状が現れることがありますので、症状があればすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 特に重度の下痢や腹痛が現れた場合、偽膜性大腸炎などの深刻な大腸炎の可能性があるため、すぐに服用を中止し、病院に行く必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に腎機能に影響を与える薬物や抗凝固薬、経口避妊薬を併用する場合には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の安全性が完全に確立されていないため、必要時のみ慎重に使用し、授乳中の場合は赤ちゃんへの影響を考慮する必要があります。 1ヶ月未満の新生児にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため、使用しない方が良いでしょう。 高齢者は身体機能が低下しており、副作用が現れるリスクが高いため、用量と投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬を使用する際は耐性菌が生じないように適切な期間のみ服用し、治療前に感受性検査を行うことが推奨されます。 また、この薬服用中は特定の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査の際には医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー症状（呼吸困難、蕁麻疹、血管浮腫を含む）、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥脱、口/目の粘膜痛、肝異常（黄疸）、胸の圧迫感、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、重度の浮腫、血圧上昇、深刻な神経系の症状（急性発作、意識混乱、視覚異常

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、時々無顆粒球症、顆粒球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性好中球減少、稀に一時的な肝炎、AST、ALT、ALPの上昇、可逆性間質性腎炎、

この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、常温、つまり1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

淡い黄色の粉末が充填された上部青色不透明、下部白色不透明の硬カプセルです。

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶