表示中の薬パルセチンカプセル(フルオキセチン塩酸塩)
フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)キプスバイオファーマ

品目基準コード 201405001 · 承認 2014.10.28 · 保険コード 693201200
精神疾患(うつ病・強迫性障害)、神経性過食症、月経前不快気分障害の治療
この薬はうつ病患者において5~6週間以内に効果が現れ、持続的なうつ感と共に食欲や睡眠の変化などの症状を改善します。また、神経性食欲亢進症患者においては過食や下剤行動を減少させるのに役立ちます。強迫反応性疾患においては、強迫観念や強迫行為を和らげ、日常生活の困難を軽減します。月経前不快障害患者には月経前に現れるうつ感、不安、身体症状を和らげて日常生活の質を向上させます。ただし、各疾患について長期間投与する場合は、効果を個々の患者の状態によって定期的に評価する必要があります。この薬はうつ病、神経性食欲亢進症、強迫反応性疾患、月経前不快障害の治療に使用されます。
成人 1. うつ病 1) 初期治療:初回量としてフルオキセチン塩酸塩20mgを1日1回、午前中に経口投与する。 対照臨床試験では1日20~80mgが投与された。改善が認められない場合は、数週間後に増量を検討できる。1日20mgを超える用量は1日2回(朝、正午)に分けて投与し、1日最大用量80mgを超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始から4週間後またはそれ以降まで遅れることがある。 2) 維持/継続/延長治療:本剤による治療期間について確かなデータはないが、精神薬理学の専門家の間では、うつ病の急性症状には数カ月またはそれ以上の薬物治療が必要であることが認められている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の用量が、安定状態の維持または継続に必要な用量と同じかどうかは明らかでない。 2. 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 治療開始前に電解質濃度を測定する。 3. 強迫性障害 本剤として1日20~60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 4. 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6カ月間治療した後、治療継続の必要性を再評価する。 腎および/または肝機能障害患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および併存疾患のある患者:低用量を投与するか、投与回数を減らす。年齢、症状に応じて適宜増減する。 精神疾患治療のためのMAO阻害薬からの切り替えに関して 精神疾患治療のためのMAO阻害薬の投与を中止し、本剤による治療を開始する場合は、少なくとも14日以上の間隔をあけること。逆に、精神疾患治療のためにMAO阻害薬の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも5週間経過している必要がある。 リネゾリドまたはメチレンブルーなどの他のMAO阻害薬 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与を受けている患者では、セロトニン症候群のリスクが増加するため、本剤の投与を開始してはならない。入院を含む他の介入的処置や、より緊急性の高い精神疾患の治療が必要な患者については、投与を検討すること。 すでに本剤の投与を受けている患者にリネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を緊急に投与する必要がある場合があり、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤に代わる薬剤がなく、特定の患者においてその治療の有益性がセロトニン症候群のリスクを上回ると判断される場合は、本剤を直ちに中止し、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与できる。患者については、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与開始から5週間後、または最終投与後24時間後のいずれか早い時点まで、セロトニン症候群の症状をモニタリングすること。 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の最終投与から24時間後に、本剤による治療を再開できる。 静脈内投与以外(経口錠または局所注射)によるメチレンブルー製剤の投与、または本剤を1mg/kg以下で静脈内投与した場合のリスクは明らかでない。それでも、医師はこれらの使用に伴うセロトニン症候群の緊急症状の可能性を認識しておくこと。
この薬は主にうつ病などの精神的疾患の治療に使用され、特に小児、若年層においては自殺衝動や行動が増加するリスクがあるため、慎重な観察が必要です。 この薬を投与する前に過敏反応がある場合や重度の腎機能障害がある場合、また特定の種類の薬剤であるMAO阻害剤を服用中の患者には使用してはいけません。 発作歴がある患者や自殺傾向がある患者には特に慎重に投与する必要があり、心疾患や肝・腎機能に問題がある患者も注意して使用するべきです。 この薬を服用している間、頭痛、悪心、不眠症、疲労、下痢などの一般的な副作用が現れることがありますが、稀に重篤なアレルギー反応や出血、心律不整のリスクもあります。 治療を開始したり用量を調整する際は、自殺衝動や行動、攻撃性、不安など精神状態の変化を細心の注意を払って観察し、家族や保護者にも患者をしっかりと見守るように指導する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は胎児や新生児への影響を考慮して、この薬の使用について慎重に決定する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中または服用予定がある場合は必ず医師と相談してください。 服用を中止する際は突然中止せず、医師の指示に従って徐々に減らさなければならず、突然の中止によりめまい、不安、頭痛などの禁断症状が現れることがあります。 また、この薬は子供や若者には安全性と効果が十分に確認されていないため、投与を推奨しません。 この薬を服用する際は運転や危険な機械の操作に注意し、アルコールの摂取は避けるのが望ましいです。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。
頭痛、嘔気、不眠症、疲労、下痢、アナフィラキシー反応、血清病、抗利尿ホルモン分泌異常、食欲減退、低ナトリウム血症、不安、神経過敏、落ち着きのない症状、緊張、性欲減退、睡眠障害、異常な夢、解離症状、高揚した気分、幸福感、思考異常、性欲異常、歯ぎしり、軽躁病、躁病、幻覚、焦り、パニック発作、自殺衝動および行動、混乱、注意力障害、めまい、味覚異常、傾眠、眠気、震え、精神運動性過敏反応、運動異常、運動失調、バランス障害、間接性筋痙攣、けいれん、正座できない、Buccglosal症候群、セロトニン症候群、記憶障害、視力障害、瞳孔拡大、動悸、心室性不整脈、QT延長、顔面紅潮、低血圧、血管炎、血管拡張、あくび、呼吸困難、咽頭炎、肺関連の出来事、鼻血、嘔吐、消化不良、口渇、嚥下困難、食道痛、消化管出血、特異的肝炎、発疹、蕁麻疹、かゆみ、多汗、脱毛、打撲増加傾向、冷や汗、血管浮腫、斑状出血、光過敏反応、紫斑、多形紅斑、関節痛、筋肉けいれん、筋肉痛、頻尿、排尿痛、尿閉、排尿障害、婦人科出血、勃起不全、射精障害、性機能障害、乳汁分泌症、高プロラクチン血症、持続勃起症、焦燥感、寒気、倦怠感、異常な気分、寒さの感覚、暑さの感覚、粘膜出血、体重減少、異常な肝機能値、骨折、めまい、感覚障害、睡眠障害、無力症、焦燥、困惑、震え、頭痛、アナフィラキシー様反応、段階的全身反応、重度の皮膚、腎臓、肝臓または肺関連の反応、低ナトリウム血症、血小板機能変化、再生不良性貧血、心房細動、白内障、脳血管障害、胆汁うっ滞性黄疸、運動異常症、好酸球性肺炎、上皮壊死、多形紅斑、結節性紅斑、剥脱性皮膚炎、女性型乳房、心停止、肝不全、壊死、高プロラクチン血症、低血糖症、免疫関連溶血性貧血、腎不全、運動障害の悪化、視神経炎、膵炎、全血球減少症、肺塞栓症、肺高血圧、血小板減少症、血小板減少性紫斑、心室頻拍、膣出血、攻撃的行動
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長期間維持できます。
白色から灰白色の粉末が充填された上部緑色、下部淡黄褐色の硬カプセル
30カプセル/瓶、100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)キプスバイオファーマ

フルオキセチン塩酸塩 22.36mg
硬カプセル · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
アン国薬品株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
大元製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
大宇製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 11.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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