オールディプ錠10/40ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水とともに服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが勧められます。 初期用量は5/20ミリグラムであり、血圧が適切に調整されない場合は10/20ミリグラム、5/40ミリグラム、10/40ミリグラムの順に増量します。 最大投与用量は10/40ミリグラムです。 腎障害、肝障害、高齢者などの場合は用量調整と

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されていません。

この薬は妊娠2期と3期には胎児や新生児に深刻な損傷や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬の主要成分や類似系統の薬物にアレルギーのある患者、妊娠中または授乳中の女性、肝臓や腎臓機能が著しく低下している患者、特定の心疾患のある患者などは服用しないでください。 体内の水分や塩分が不足している患者には低血圧が発生する可能性があるため、服用初期には状態をよく観察し、低血圧が発生すれば適切な措置を取る必要があります。 血管が急激に拡張して低血圧が現れることが稀にあるため、特に心弁膜疾患のある患者は注意が必要です。 心血管疾患や心不全の患者はこの薬服用時に症状が悪化する可能性があるので、医師の指示に従って慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬服用時に腎機能がさらに悪化するリスクがあるため、定期的な検査が必要です。 肝機能が低下している患者は、この薬の代謝が遅くなる可能性があるため、服用時には注意が必要です。 この薬服用中にはめまい、頭痛、低血圧、消化障害、発疹、浮腫などの副作用が現れる可能性があり、症状が重いまたは持続する場合は医師に相談する必要があります。 妊娠中はこの薬服用が胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠計画があるまたは妊娠中の場合は必ず医師に相談する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を続けるべきか中止すべきかを医師に相談する必要があります。 18歳未満の小児にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者は肝臓、腎臓、心臓機能の低下が伴うため服用時にさらに注意が必要であり、通常は低用量から開始することが望ましいです。 過剰摂取時には重度の低血圧および血管拡張が現れることがあるため、症状があれば直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は湿気、熱、直射日光を避け、子供の手が届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、呼吸困難、重度のアレルギー反応、呼吸困難、皮膚が黄色くなる（黄疸）、肝障害、重度の皮膚異常反応、顔の浮腫、血管浮腫、脱毛、急性腎不全、血中クレアチニン増加、白血球減少、血小板減少、毒性表皮壊死症、横紋筋融解症、頭痛、意識混乱、脳梗塞悪化、血圧上昇を伴う重度の浮腫、乏尿、重度の浮腫または腹部の浮腫

軽度の副作用

高カリウム血症、性欲減退、めまい、頭痛、起立性低血圧、眠気、知覚異常、感覚減退、失神、ふらつき、胸の鼓動、脈拍過速、低血圧、起立性低血圧、咳、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢、便秘、口渇、上腹部痛、発疹、筋緊張、四肢痛、腰痛、頻尿、勃起不全、末梢浮腫、浮腫、陥没浮腫、疲労、無力症、顔の浮腫、血中カリウム減少、血中クレアチニン増加

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉容器に保管してください。また、薬はあまり暑くも寒くもない、1度から30度の間の室温で保管することが安全です。

外形

赤褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/PTP×2)]