セコキシブカプセル200mg(セレコキシブ)

成人服用量

本剤の最小推奨用量は患者ごとに調整し、食事に関係なく投与できる。 ○ 成人： 1. 変形性関節症（退行性関節炎）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて服用する。 2. 関節リウマチ：セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用する。 3. 強直性脊椎炎（AS）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて投与する。6 週間後に効果が認められない場合、1日400 mgまで投与することもできる。1日400 mgを投与してから6 週間後に効果が認められない場合は、他の治療法を検討する。 4. 急性疼痛および原発性月経困難症：初回の推奨投与量はセレコキシブとして400 mgであり、必要に応じて投与初日に200 mgを追加投与する。投与2日目以降は、必要に応じて推奨量として1回200 mgを1日2回投与する。 ○ 肝機能障害患者：中等度の肝機能障害（Child-Pugh Class II）の患者では、用量を1日の推奨用量の約50%に減量する。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃腸出血が発生するリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は心血管系の血栓反応、心筋梗塞、脳卒中などの深刻な心血管系副作用のリスクを高める可能性があるため、可能な限り最小用量と短期間のみに使用する必要があります。 投与中に心血管系の症状である胸痛、息切れ、衰弱、発音障害などが現れた場合は、直ちに医療機関に知らせてください。 この薬は胃腸穿孔、潰瘍、出血などの重篤な胃腸系異常反応を引き起こす可能性があり、高齢者や胃疾患の病歴がある患者は特に注意が必要です。 みぞおちの痛み、消化不良、黒色便、吐血などの胃腸出血症状が現れた場合は、直ちに評価と治療が必要です。 この薬は特定のアレルギー歴のある患者、中等度の肝障害や腎障害患者、活動性消化性潰瘍患者、心不全患者、妊婦および授乳婦などに投与するべきではありません。 肝臓や腎臓の機能が低下した患者、喘息患者、高血圧患者、心血管系の病歴がある患者などは、この薬を慎重に使用する必要があり、定期的な観察と検査が必要です。 この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の服用を避けるべきであり、服用中に妊娠が確認された場合は直ちに中止する必要があります。 この薬は授乳中の女性に投与しないことが推奨されており、授乳を中止するか、薬物の投与を中止する方法を検討する必要があります。 高齢者は腎臓、肝臓、心臓の機能が低下している可能性があるため、この薬の服用時には特別な注意が必要であり、用量の調整が必要な場合があります。 この薬の服用中にめまいや眠気が発生する可能性があるため、運転や機械操作は避けることが望ましいです。 長期間の服用の場合には、定期的な血液検査と肝臓、腎臓機能検査を受けて異常の有無を確認する必要があります。 この薬の服用後に皮膚発疹、発熱、かゆみなどの過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談してください。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温である15度から30度の間で保管することが推奨されます。 これにより薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から微黄色の粉末が充填された上下が黄色い縞模様のある白いカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶