ヒュレスト錠20ミリグラム(ロスバスタチンカルシウム)

成人服用量

原発性高コレステロール血症、混合型高脂血症、異常ベータリポプロテイン血症患者には食事に関係なく、1日1回5ミリグラムを初回用量として投与します。 さらに多くのLDL-コレステロールの減少が必要な場合は、維持用量を調整し、ほとんどの患者は1日1回10ミリグラムの用量で調整されます。 維持用量は4週以上の間隔でLDL-コレステロール値および治療目標に応じて調整されます。

小児服用量

異型家族型高コレステロール血症の小児患者(満10歳～満17歳)は1日1回5ミリグラムから20ミリグラムまで投与します。 投与用量は個々の患者の治療目標に応じて調整し、4週以上の間隔で行ってください。

この薬は特定の患者に投与してはなりません。例えば、この薬の成分にアレルギーがある人や、肝機能に問題がある人、筋肉疾患を抱える人、および特定の腎機能が非常に低下している患者には使用が禁止されています。 妊娠中または授乳中の女性、そして適切な避妊を行っていない生殖年齢の女性もこの薬を服用してはなりません。出産可能年齢の女性には妊娠の可能性が低く、胎児への危険について十分に説明されてからのみ投与する必要があります。 筋肉疾患のリスクが高い患者、例えば腎機能が中等度以上に低下している場合、甲状腺機能低下症がある場合、筋肉疾患の家族歴がある場合、またはアルコール中毒者などはこの薬の高用量投与を避けるべきです。 また、この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者には投与してはなりません。 この薬を服用する際には、アルコールを大量に摂取することや肝疾患の病歴がある患者は、肝機能に関する定期的な検査が必要です。甲状腺機能低下症やネフローゼ症候群による高コレステロール血症患者は、まずその原因疾患を治療する必要があります。 筋肉痛、筋病症、稀に深刻な筋肉破壊である横紋筋融解症が発生する可能性があるため、筋肉に痛みや衰弱が生じた場合には即座に医師に知らせる必要があります。必要に応じて、血液検査を通じて筋肉損傷の程度を確認する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にフィブラート系薬剤、一部の抗生物質、抗真菌剤、免疫抑制剤などとの併用時には注意が必要です。特定の薬物と併用すると、この薬の血中濃度が上昇し、副作用のリスクが高まる可能性があります。 妊娠中または授乳中の場合にはこの薬を使用してはならず、妊娠の可能性がある女性は必ず適切な避妊法を使用する必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能および筋肉酵素検査が必要です。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えませんが、めまいが発生する可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬は稀に深刻な皮膚反応や肝機能障害、腎障害などの重大な副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫を含む過敏反応、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸困難、黄疸、肝炎、トランスアミナーゼ増加、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬剤反応症候群(DRESS)、横紋筋融解症、免疫媒介性壊死性筋病、血小板減少症、重度筋無力症、眼筋無力症、多発性神経障害、末梢神経障害、腎不全、急性腎不全

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力症、血尿、下痢、胸部痛、咳、関節痛、疲労、無感覚、感覚異常、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、うつ病、睡眠障害、性機能不全、女性型乳房症、記憶力減退、健忘症、記憶喪失、記憶障害、混乱

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性を保つことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

PTP - 30錠/PTP[(15錠/PTP×2)]