ヒュレスト錠10ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

食事に関係なく、1日1回5ミリグラムから開始します。 さらなるLDL-コレステロールの減少が必要な場合は、1日1回10ミリグラムで維持用量を調整し、4週間またはそれ以上の間隔でLDL-コレステロール値、治療目標、患者の反応に応じて適宜調整します。 1日あたり最大20ミリグラムまで増量可能です。

小児服用量

10歳から17歳の異型家族性高コレステロール血症の小児患者には、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの間で投与し、投与量は個別に調整します。 用量調整は4週間またはそれ以上の間隔を置いて行います。

この薬は特定の患者に対しては服用を避けるべきです。例えば、この薬にアレルギーがある方、重度の肝機能障害がある患者、筋肉疾患を持つ患者、重度の腎機能障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性は服用を避けるべきです。 また、この薬は筋肉関連の副作用が発生する可能性があるため、筋肉痛や筋病症のリスクが高い患者には注意して使用する必要があります。特に腎機能が中等度から重度に低下した患者、甲状腺機能低下症の患者、家族歴がある場合、アルコール依存症者、特定の人種（アジア系）患者、そしてフィブラート系薬剤を併用している場合には用量調整や投与の可否について慎重に決定する必要があります。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患のある患者は服用を避けるべきです。また、黄色色素（黄色5号）に過敏な患者も注意して服用する必要があります。 肝機能が悪い場合や過度に飲酒している患者は、この薬を服用する前に肝機能検査を受け、定期的に肝酵素値をチェックする必要があります。甲状腺機能低下症または特定の腎症候群による高コレステロール血症患者は原因疾病の治療後にこの薬を服用することが推奨されます。 服用中に筋肉痛、筋肉の弱さ、けいれん、倦怠感、発熱などの症状が現れた場合は、すぐに医療スタッフに報告し、必要に応じて血液検査を行い筋肉損傷の有無を確認する必要があります。重篤な場合には投与を中止し、症状が改善された場合は低用量で再投与を検討できます。 この薬はいくつかの薬剤と相互作用があるため、他の薬剤を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に、シクロスポリン、フィブラート系薬剤、ナイアシン、特定の抗生物質および抗真菌薬と併用する場合は筋肉の副作用リスクが高まる可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は適切な避妊を行い、妊娠した場合はすぐに服用を中止する必要があります。授乳中の女性もこの薬の服用を避けるのが安全です。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能および筋肉酵素検査を通じて状態をモニタリングする必要があります。 この薬は運転や機械操作に大きな影響を与えませんが、めまいなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬は一部の患者においてまれに重篤な皮膚反応、肝損傷、腎問題、筋肉疾患などが発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群（DRESS）、横紋筋融解症、重度筋無力症、眼筋無力症、黄疸、肝炎、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、咳+発熱を伴う呼吸異常、重度のむくみ、高血圧を伴う排尿異常、急性腎不全、乏尿、急性重症状態（敗血症、低血圧、大手術）

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力症、血尿、下痢、失神、全身痛、筋けいれん、痛風、勃起不全、疲労、無感覚、感覚異常、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、関節痛、血小板減少症、記憶喪失、末梢神経障害、咳、うつ病、睡眠障害、性機能障害、女性型乳房症、記憶力低下、物忘れ、記憶障害、混乱

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり封をした容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（15錠/PTP x 2）、30錠/瓶、100錠/瓶