ビバス錠10/40ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水と一緒に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 推奨される投与量は以下の通りです。 - 5/20ミリグラム：アモロジピン5ミリグラムまたはオルメサルタンメドキソミル20ミリグラムの単独療法で血圧が適切に調整されない患者に投与します。 - 10/20ミリグラム：オルメサルタンメドキソミル20ミリグラム

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されていません。

この薬は妊娠2期と3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬の主成分または類似薬物にアレルギーがある場合や、妊娠中または授乳中、重度の肝機能障害や特定の心疾患、胆道閉塞、腎透析中の患者、ショック状態の患者、特定の糖尿病患者及び重症の腎機能障害患者においては服用を避けるべきです。 体液や塩分が不足している患者は、この薬の服用初期に低血圧の症状が現れる可能性があるため、状態を注意深く観察し、低血圧が発生した場合には適切な措置を取る必要があります。 血管が急激に拡張し低血圧が起こる可能性があるため、特に大動脈狭窄症の重度の患者には注意が必要です。 重症の閉塞性冠動脈疾患患者はこの薬を服用すると狭心症や心筋梗塞が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 うっ血性心不全患者には慎重に使用し、治療中に心不全症状の悪化がないか観察しなければなりません。 腎機能が低下している患者はこの薬の服用により腎機能がさらに悪化する可能性があるため注意が必要です。 肝機能障害患者にはこの薬が肝臓に長く滞留する可能性があるため、用量調整と注意が必要です。 服用中によく見られる副作用にはめまい、頭痛、低血圧、浮腫、疲労、消化不良などがあり、稀に皮膚発疹や筋肉痛などが発生する可能性があります。 この薬は他の降圧薬や特定の薬物と共に服用する際に相互作用がある可能性があるため、服用中の薬物があれば必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 この薬は妊娠中には使用しないことが原則であり、授乳中の場合でも赤ちゃんに影響がある可能性があるため、授乳を中止するか薬物の服用を中止しなければなりません。 18歳未満の子供には安全性と効果が確立されていないため、推奨されません。 高齢者は腎機能や肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から始め、状態を注意深く観察する必要があります。 過剰摂取時には重度の低血圧や血管拡張、頻脈などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は湿気や熱、直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、息苦しさ、重度のアレルギー反応、重度の浮腫、血圧上昇、肝障害（黄疸）、肝酵素上昇、急性腎不全、意識混濁、脳卒中の悪化、歯茎出血、深刻な皮膚の異常反応、毒性表皮壊死症、横紋筋融解症、血管浮腫、腸血管浮腫、自己免疫性肝炎、血中カリウム低下、頭痛、失神、脳卒中の悪化、深刻な神経系症状

軽度の副作用

めまい、頭痛、眠気、知覚異常、性欲低下、胸の鼓動、咳、悪心、嘔吐、消化不良、下痢、便秘、口の渇き、上腹部痛、発疹、筋肉緊張、四肢痛、腰痛、頻尿、勃起不全、末梢浮腫、疲労、無力症、顔面浮腫、血中カリウム低下、血中クレアチニン増加、血中尿酸増加、ガンマグルタミル転移酵素増加、ヘモグロビン及びヘマトクリットの減少、起立性めまい、

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性を長く維持できます。

外形

赤褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[14錠/ブリスターx2]