ビバス錠5/20ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水とともに服用します。 可能であれば、毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 投与後2週間以内に最大の血圧降下効果が現れるため、2週間以上の間隔を置いて用量を調整します。 推奨投与量は次の通りです。 - 5/20ミリグラム：アムロジピン5ミリグラムまたはオルメサルタンメドキソミル20ミリグラムの単独療法で血圧が適切に保たれない。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性及び有効性は確立されていない。

この薬は妊娠2期と3期に胎児や新生児に深刻な損害を与える可能性があるため、妊娠が確認されたらただちに服用を中止する必要があります。 この薬の主成分または同様の系統の薬物にアレルギーがある方、妊婦または授乳中の方、重度の肝機能障害がある方、心臓弁膜疾患の患者、胆道閉塞患者、腎疾患の透析中の患者、ショック状態の患者、特定の糖尿病患者などは服用を避けるべきです。 体液や塩分が不足している患者には低血圧が発生する可能性があるため、初めて服用する際は状態をよく観察し、低血圧が生じた場合は適切な対応を取る必要があります。 血管を拡張する効果があるため、急性低血圧が稀に発生することがあり、心臓弁膜疾患の患者は特に注意が必要です。 心不全の患者や重度の閉塞性冠動脈疾患の患者は薬服用後に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 腎機能が薬物に影響を受ける可能性があるため、腎疾患の患者は定期的に腎機能を検査する必要があります。 肝機能が低下している患者は薬物代謝が遅くなる可能性があるため、服用時に注意が必要です。 この薬を服用している間、めまい、頭痛、低血圧、浮腫、消化不良などの副作用が現れる可能性がありますので、症状がひどい場合は医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中は胎児にリスクをもたらす可能性があるため、妊娠計画があるか妊娠中の方は必ず医療従事者に相談するべきです。 授乳中の場合、薬物が母乳に移行する可能性があるため、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する必要があるかもしれません。 18歳未満の小児に関しては安全性と効果が確立されていないため使用が推奨されません。 高齢者については、腎機能と肝機能の低下がある可能性があるため、低用量から開始し慎重に投与する必要があります。 過剰摂取した場合、重度の低血圧や血管拡張、頻脈などが現れる可能性があるため、ただちに医療従事者の治療を受ける必要があります。 薬物相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師や薬剤師に知らせ、相談する必要があります。 この薬は直射日光と湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫、呼吸困難、息苦しさ、黄疸、肝障害（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少、全身の重度の浮腫、血圧上昇を伴う浮腫または排尿異常

軽度の副作用

めまい、頭痛、眠気、感覚異常、感覚減退、性欲減退、胸の鼓動、速い脈、低血圧、起立性低血圧、咳、悪心、嘔吐、消化不良、下痢、便秘、口の渇き、上腹部痛、発疹、筋肉緊張、四肢痛、腰痛、頻尿、勃起不全、末梢浮腫、浮腫、陥没性浮腫、疲労、無力症、顔面浮腫、血中カリウム減少、血中クレアチニン増加、血中尿酸増加、ガンマグルタミル転換

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が望ましいです。このように保管すると薬の効果が保持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[14錠/ブリスターx2]