薬情報
アセドールセミ錠

アセドールセミ錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
トラマドール塩酸塩›18.75mg / 1錠アセトアミノフェン›162.5mg / 1錠
製造・輸入元
(주)이든파마
外形
淡黄色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201404759 · 承認 2014.10.16 · 保険コード 628900230

要約

主な用途
中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度や治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短い期間のみに投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性や重篤度により長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの薬の継続投与の必要性を確認します。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者への経口トラマドール投与の場合、トラマドールの消失半減期が17%増加しているため、最低でも6時間以上の間隔でこの薬を投与することを推奨します。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長するよう指示します。 重度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常にゆっくり除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮すべきです。 重度肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
小児服用量
12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度や治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

成分

製造会社
(주)이든파마

効能・効果

中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和

  • 中等度から重度の急性・慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度にわたる急性および慢性の疼痛を効果的に緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度や治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短い期間のみに投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性や重篤度により長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの薬の継続投与の必要性を確認します。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者への経口トラマドール投与の場合、トラマドールの消失半減期が17%増加しているため、最低でも6時間以上の間隔でこの薬を投与することを推奨します。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長するよう指示します。 重度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常にゆっくり除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮すべきです。 重度肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度や治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し専門家の診察を受けるべきです。 発作のリスクがあるため、発作の既往歴がある人や発作のリスクが高い人は、この薬を慎重に服用すべきであり、他の特定の薬剤との併用時にはさらに注意が必要です。 この薬を服用中に稀に重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、呼吸困難や蕁麻疹などの症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 急性および重度の気管支喘息患者に対しては、この薬が呼吸を困難にする可能性があるため、必ず医療従事者が常駐する場所で投与する必要があります。 中枢神経系抑制剤やアルコールと共に服用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態などが発生する可能性があるため併用を避けるか、専門家の指示に従うべきです。 頭部外傷や脳疾患のある人は、この薬の服用時に脳圧上昇に関連するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は精神的および身体的依存性を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は専門家の管理下で服用する必要があります。 肝機能が低下している患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、他のアセトアミノフェン製品と同時に服用しないよう注意すべきです。 特定の遺伝子型を持つ患者は、この薬の有効成分を迅速に代謝し、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、その場合は用量調整と厳密な観察が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術後18歳未満の若者にはこの薬を投与してはいけません。また、12歳から18歳の青少年でもリスク因子がある場合は服用を避けるべきです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れたり悪化した場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬を服用中に定期的に低ナトリウム血症の発生を確認する必要があります。 この薬は特定の成分にアレルギーがある人や中枢神経系薬物中毒、重度の呼吸抑制、重度の肝・腎疾患などの患者には投与しません。 服用中は推奨用量を超えないようにし、他の類似成分の薬剤との併用を避けるべきで、急な服用中止は禁断症状を引き起こすことがあるため、専門家と相談しながら徐々に減らす必要があります。 この薬は運転や機械操作中に眠気や集中力低下を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取した場合には、重篤な呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、直ちに救急治療を受ける必要があり、必要に応じて解毒剤を投与するべきです。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、誤用・乱用を防ぐために他人が勝手に服用しないよう注意する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、片頭痛、傾眠、感覚低下、震え、感覚異常、注意

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。こうして保管すると薬の効果を長く保つことができます。

外観・包装

外形

淡黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。