ラミヒュウ錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与する。 疾患に応じた投与期間は以下の通り。 1) 皮膚真菌症 足白癬（趾間型、足底型/モカシン型）：2～6週 体部白癬：2～4週 股部白癬（白癬）：2～4週 2) 手足爪真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与する。爪または比較的小さな足の指に感染がある場合、または年齢の若い患者の場合、治療期間は3ヶ月以下に短縮される可能性がある。爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分だが、一部の患者では6ヶ月またはそれ以上の時間がかかることもある。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなる可能性がある。 2. 小児：2歳以上の小児に投与する。2歳未満の投与経験がないため、投与を推奨しない。 頭部白癬：4週 頭部白癬は主に小児に現れる。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切な期間治療する必要がある。 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与する。投与経験が不足しているため、治療の有益性と危険性を考慮して投与の是非を決定する必要がある。 2) 体重20～40 kg（5歳～12歳）：1回125 mg、1日1回投与する。 3) 体重40 kg超（12歳超）：1回250 mg、1日1回投与する。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min 50 mL未満の患者は1日投与量を1/2に減量する。

小児服用量

2歳以上の小児に投与する。2歳未満の投与経験がないため、投与を推奨しない。 頭部白癬：4週 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日

この薬は肝機能が良くない慢性または活動性肝疾患患者には使用しないことが望ましいです。 服用前に肝疾患の有無を必ず確認する必要があります。また、投与前及び治療中にも定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能の異常症状、例えば悪心、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部痛、黄疸、濃い尿、下痢などが現れた場合は、ただちに医師に知らせ、この薬の服用を中止しなければなりません。 また、この薬は肝不全など深刻な肝損傷を引き起こす可能性があるため、肝損傷の兆候が現れた場合はただちに服用を中止し、肝機能検査を受ける必要があります。 この薬にアレルギーがある方や血液疾患、重度の腎不全のある患者、2歳未満の子供、授乳中の女性、乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。 腎機能が低下している方、高齢者、体重が少ない小児、乾癬や全身性エリテマトーデスの患者はこの薬を使用する際に特に注意すべきで、皮膚発疹など重篤な皮膚反応が現れた場合はただちに服用を中止すべきです。 この薬は服用中にさまざまな副作用が現れる可能性があるため、皮膚発疹、筋肉痛、頭痛、消化不良、精神的変化、視覚障害などの症状が現れた場合は医療機関に相談する必要があります。 運転や機械操作中に眩暈がある可能性があるため注意が必要で、他の薬剤と一緒に服用する際には相互作用が発生する可能性があるため、必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の服用時にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。 小児や高齢者は特に注意して服用しなければならず、過量服用時には頭痛、悪心、腹痛、眩暈などの症状が現れる可能性があるため、ただちに医療機関を受診しなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

重篤なアレルギー反応（じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白）、重篤な皮膚異常反応（高熱と共に現れる重篤な発疹、水疱、皮膚剥離、口/目粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死融解症）、呼吸に関する問題（息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常）、肝機能異常（黄疸、皮膚または眼が黄色くなる、全身が

軽度の副作用

発疹、かゆみ、光過敏性反応、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、脱落皮膚炎、水疱皮膚炎、乾癬型発疹、乾癬の悪化、脱毛、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇、血圧低下、胸部の圧迫感、じんましん、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫脹、消化器系症状（腹部膨満、食欲減退、消化不良、悪心、

この薬は空気や湿気にさらされないようにきちんと密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり高温または低温ではなく、1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶