薬情報
ファムロバ錠250ミリグラム(ファムシクロビル)

ファムロバ錠250ミリグラム(ファムシクロビル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ファムシクリビル›250mg / 1錠
製造・輸入元
豊林無薬株式会社
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
21錠((7錠/PTP)×3)
承認状況
正常

品目基準コード 201404584 · 承認 2014.10.06 · 保険コード 649001180

要約

主な用途
帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療・再発抑制
服用対象
成人
成人服用量
1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら速やかに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら速やかに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後に症状が現れたら速やかに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化がないか確認するため、6∼12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行う。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回125 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみがわかっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性について求めた値 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、用量調節は不要である。明らかな慢性非代償性肝疾患患者に対する治療経験は十分でないため、明確な推奨用量は設定されていない。

成分

製造会社
豊林無薬株式会社

効能・効果

帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療・再発抑制

  • 帯状疱疹ウイルス感染症、性器ヘルペス感染症、再発性性器ヘルペス
承認事項の原文を見る

この医薬品は帯状疱疹ウイルス感染症と性器ヘルペス感染症の治療に使用されます。また、再発性性器ヘルペスの発生を抑制し、症状の再発を減らすのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら速やかに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら速やかに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後に症状が現れたら速やかに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化がないか確認するため、6∼12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行う。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回125 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみがわかっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性について求めた値 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、用量調節は不要である。明らかな慢性非代償性肝疾患患者に対する治療経験は十分でないため、明確な推奨用量は設定されていない。

注意事項

この薬は特定の患者に投与してはなりません。 この薬またはその成分にアレルギーのある患者はこの薬を服用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的問題のある患者もこの薬を服用してはいけません。 腎機能が悪い患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要で、用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用する際、頭痛や吐き気などの症状が現れることがありますが、通常は軽度です。 また、血液に関する問題、精神神経系症状、消化器の問題、皮膚発疹など、さまざまな副作用が稀に現れることがありますので、異常がある場合は直ちに医療従事者に知らせてください。 この薬は性器ヘルペスを完全に治療することはできず、治療中に症状がある場合は性的接触を避けることが望ましいです。 また、安全な性行為を維持することが推奨されます。 運転や機械操作に影響を与える証拠はありませんが、めまいや眠気などの症状がある場合は注意が必要です。 肝機能が若干悪い患者には特別な用量調整が必要ありませんが、重度の肝機能障害の患者にはこの薬の効果が低下する可能性があります。 他の薬と併用する際には相互作用の可能性があるため、医療従事者と相談する必要があります。 特に腎排泄に影響を与える薬と併用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する前に医師と相談し、授乳中の女性も必ず専門家と相談した後に服用しなければなりません。 18歳未満の子供はこの薬の安全性と効果が十分に確認されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は通常、用量調整が必要ありませんが、腎機能が悪い場合は調整が必要な場合があります。 この薬を過剰に服用した場合は、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、血液透析によってこの薬の成分を一部除去することが可能です。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保存し、子供の手の届かない場所に保管しなければなりません。また、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため避けるべきです。

副作用

頭痛、吐き気、血小板減少症、白血球減少、好中球減少、めまい、混乱、眠気、幻覚、動悸、嘔吐、腹痛、下痢、肝機能検査異常、黄疸、皮膚発疹、かゆみ、じんましん、血管浮腫、急性腎不全、上腹部痛、便秘、肝機能異常、腹部膨満感、消化不良、顔面浮腫、疲労、痛み、白血球減少症、不眠、生理周期短縮、排尿困難

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気に敏感なため、密閉容器に保管しなければなりません。また、30度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

21錠((7錠/PTP)×3)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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