CMGペントキシフィリン徐放錠400mg(ペントキシフィリン)

成人服用量

（経口：錠剤） 成人：ペントキシフィリンとして1回400㎎を1日2-3回、食後に少量の飲料とともに経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 （注射剤） 1. 静脈内注射：成人にはペントキシフィリンとして1日100㎎を投与する。患者を横にした状態で、少なくとも5分かけてゆっくり静脈内注射するか、必要に応じて動脈内注射する。患者ごとの反応を確認するため、初回は50㎎を生理食塩液で10㎖に希釈して投与することが望ましい。 2. 点滴静脈内注射：初回は1日100㎎を250-500㎖の輸液（生理食塩液、5%果糖注射液など）に混合し、90-180分かけて点滴静脈内注射する。その翌日から、1日用量が300㎎になるまで毎日50㎎ずつ増量する。重度の循環障害がある場合は、1日2回投与する。 3. 動脈内注射：motor-driven syringeを用いて、1日100-300㎎を生理食塩液20-50㎖に混合し、10㎎/分の速度でゆっくり注射する。 4. 静脈内注射または点滴静脈内注射の補助療法として、錠剤100-200㎎を投与できる。症状改善後は経口投与で治療を継続できる。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はメチルキサンチン系薬物であり、この薬または類似の薬物にアレルギー反応があった患者には使用しないでください。 急性心筋梗塞や重度の出血がある患者、また広範囲な網膜出血がある患者には投与を避けるべきです。 また、ケトロラクを服用中の患者もこの薬を併用しないようにしてください。 心臓リズムに問題がある、または血圧が低い患者、腎または肝機能が著しく低下した患者には慎重に使用する必要があります。 血液凝固に異常があるか抗凝固剤を服用中の患者も出血リスクがあるため注意が必要です。 この薬を使用する際には、かゆみ、皮膚発疹、じんましんなどのアレルギー症状が現れることがあり、重度の場合は呼吸困難やショックを引き起こす可能性があるため、直ちに使用を中止し医師の診療を受けてください。 消化器系では食欲不振、悪心、嘔吐、腹痛などが現れることがあり、心臓及び血管系では呼吸困難や浮腫、まれに胸痛や血圧低下が見られることがあります。 肝機能異常や出血、血小板減少などの血液異常反応も報告されていますので、症状が現れた場合は直ちに報告してください。 また、頭痛、めまい、不眠、視覚異常などの神経系症状や鼻出血、喉頭炎などの呼吸器症状もまれに発生することがあります。 この薬は脳血管疾患患者の中で診断が確実な場合にのみ使用され、特に血圧が一定水準以上の患者には注意して投与する必要があります。 高血圧患者がこの薬を服用する場合、定期的に血圧を測定することをお勧めします。 他の薬物との相互作用にも注意が必要で、抗凝固剤や血小板凝集抑制剤と併用する場合は出血リスクが増加する可能性があります。 糖尿病薬と併用すると血糖降下効果が強化される可能性があるため血糖を注意深く観察するべきです。 また血圧を低下させる他の薬物と併用する際は血圧降下効果が増加する場合があります。 テオフィリンという薬物と併用するとテオフィリン濃度が上昇し副作用が悪化するため注意が必要です。 ケトロラクとは絶対に併用しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しない方が良いでしょう。また、授乳中の女性も母乳を介して薬剤が移行される可能性があるため投与を避けるべきです。 小児に対する安全性は確認されていないため使用しない方が望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため状態をよく観察し慎重に投与する必要があります。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、胃洗浄や薬用炭投与等で薬物の吸収を阻止する処置が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため注意してください。

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この薬は空気や湿気と接触しないよう密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが良いでしょう。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶