ラビトラ錠

成人服用量

通常食事とは関係なく1回2錠を1日2回午前および就寝前に経口投与します。 1) 胃・十二指腸潰瘍 1回2錠を1日2回投与するか、1回4錠を1日1回就寝前に投与します。 特に十二指腸潰瘍患者に対して1回4錠を1日2回午前および就寝前に投与するとより高い治療率を得ることができます。 NSAID投与による潰瘍またはNSAID

この薬は、透析治療を受けている患者や腎機能に問題がある患者には使用してはいけません。 また、この薬またはその成分にアレルギー反応を経験したことがある患者、急性ポルフィリン症の病歴がある患者、上部消化管手術を受けた患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、未熟児および新生児、そしてカリウムの摂取を制限する食事療法を行っている患者もこの薬を服用してはいけません。 肝機能に問題がある患者や薬物アレルギーの病歴がある患者、高齢者、腎疾患の病歴がある患者、NSAIDを一緒に服用している患者などは、この薬を使用する際により注意が必要であり、特に胃癌の症状を隠すことがあるため、胃潰瘍患者や新たに消化不良の症状が現れた中年以降の患者は治療前に悪性であるか確認する必要があります。 ヘリコバクター・ピロリ菌が存在する胃・十二指腸潰瘍患者は、細菌を除去する治療が併用される必要があり、重症の集中治療室患者、低リン血症患者、嚥下困難な患者は、この薬の服用時に合併症が発生する可能性に注意が必要です。 この薬はまれにアナフィラキシーショックや皮膚発疹、蕁麻疹、血管浮腫などの過敏反応が現れる可能性があるため、症状がある場合は直ちに投与を中止し医療従事者に相談する必要があります。 血液関連の異常としては、可逆的な白血球減少、血小板減少などがまれに報告されており、肝機能異常、不整脈、消化器症状、精神神経系の異常、筋骨格系の痛み、皮膚発疹などが発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに知らせる必要があります。 長期間の服用は推奨されず、治療中は定期的に血液、肝臓、腎機能を検査する必要があります。 この薬を服用中はめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けることが望ましいです。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を一緒に服用する場合は医療従事者に必ず知らせる必要があり、特に一部の抗生物質や抗凝固剤と併用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全であり、小児に対しても安全性と有効性が確立されていないため使用が推奨されません。 過量服用時には嘔吐や胃洗浄などの緊急処置が必要となる場合があり、この薬は胃酸分泌を減少させ胃内の細菌増殖を促進する可能性があるため、長期服用時には眼科検査が必要となる場合があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、ショック（アナフィラキシーショック）、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、血管炎、肝機能異常（黄疸）、肝機能障害、めまい、眠気、意識障害、けいれん、肝萎縮性筋けいれん、神経系症状（けいれん、意識混濁）、無顆粒球症、汎血球減少症、骨髄形成低下症、骨髄無形成症、再生不良性貧血、免疫溶血性貧血、急性間質性肺炎

軽度の副作用

皮膚発疹、血管浮腫、発熱、気管支痙攣、低血圧、胸痛、吐き気、嘔吐、便秘、下痢、腹部膨満感、腹痛、食欲不振、めまい、眠気、混乱状態、興奮、不眠、頭重感、病感、不安、抑うつ、幻覚、視力ぼやけ、非自発的運動障害、女性化乳房、乳汁分泌過多、勃起不全、性欲減退、関節痛、筋肉痛、皮膚かゆみ、舌炎、脱毛症、舌の黒い変色

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。このように保管すると薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

円形の白色フィルムコート錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶