アトタチン錠20ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム三水和物）

成人服用量

高脂血症の治療時の推奨初回用量は1日1回アトルバスタチン10 mgであり、より多くのLDL-コレステロールの減少が必要な場合は1日1回20 mgまたは40 mgから始めることができます。 一般的に1日1回10～80 mgの範囲内で投与されます。 初回用量及び維持用量は治療目標と患者の特性に基づいて個別化し、投与開始後2～4週間以内に脂質値を評価し

小児服用量

異型接合型家族性高コレステロール血症の小児患者（10～17歳）の推奨初回用量は1日10 mgであり、最大推奨用量は1日20 mgです。 用量は治療目標に応じて適切に増減します。

この薬は筋肉に異常症状が現れる可能性があるため、筋肉痛や脱力感が強い場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 特に筋肉酵素の値が大きく上昇したり、筋肉病変が疑われる場合は薬の服用を中止する必要があります。 重篤な感染症や手術などで腎機能が低下している患者は、一時的に薬の服用を中止する必要があります。 この薬は肝機能が良くない患者や肝疾患が活動中の人に使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、10歳未満の子供には投与しません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合も服用を避けるべきです。 アルコール中毒者や過去に肝疾患の病歴がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者、甲状腺機能低下症患者、筋疾患の病歴がある患者は、服用前に医師に相談する必要があります。 高齢者は筋肉病変の発生リスクが高いため、服用時には注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 特に特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬、免疫抑制剤などと一緒に服用する場合は用量調整が必要なことがあります。 グレープフルーツジュースはこの薬の血中濃度を高める可能性があるため、過剰摂取を避けるべきです。 服用中に肝機能異常症状や筋肉痛、倦怠感、発熱などが現れた場合は直ちに医師に知らせ、検査を受ける必要があります。 この薬を服用する間は定期的に肝機能検査および筋酵素検査を受けることが推奨されます。 妊娠中の女性は必ず適切な避妊を行う必要があり、妊娠が確認された場合は服用を中止しなければなりません。 授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、授乳を中止するのが安全です。 子供や高齢者の場合、安全性と有効性が十分に確認されていないため、医師の指示に従うべきです。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じて治療を受け、肝機能と筋肉の状態をモニタリングする必要があります。 薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れたまま保管して品質を維持するべきです。

重篤な副作用

じんましん、重篤な腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色が悪い、高熱を伴う重篤な皮疹、水ぶくれ、皮膚剥がれ、口/目粘膜の痛み、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的な非常に倦怠感、肝異常（黄疸）、突発的な

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖症、低血糖症、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶