クロマイシン錠500ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人服用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。すなわち、1日1回250mg（力価）を投与し、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者のヘリコバクター・ピロリ除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン dry syrup を使用する。

この薬は特定の患者に投与してはいけない場合があります。 まず、この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合、またはこの薬と構造が類似した他の抗生物質に対して過敏反応を示した患者はこの薬を使用するべきではありません。 さらに、特定の心疾患や肝臓、腎機能が著しく低下した患者、妊娠中または授乳中の女性にもこの薬の投与は禁忌です。 この薬は特定の薬と併用する場合、心臓のリズム異常や重篤な副作用が発生する可能性があるため、現在服用中の薬物がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬を使用する場合、肝臓や腎機能が低下している患者、高齢者、心疾患がある患者などにはさらに慎重に投与する必要があり、必要に応じて用量調整が求められます。 この薬はアレルギー反応、消化器障害、肝機能異常、腎機能異常、皮膚発疹、中枢神経系異常などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 また、この薬は腸内細菌叢の変化を引き起こし下痢や重篤な大腸炎を引き起こすことがあるため、長期間下痢が続く場合や腹痛がひどくなった場合には投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬を服用している間は定期的な血液検査と肝、腎機能検査を通じて異常がないか確認することが重要です。 過量投与の場合には消化器障害や神経系異常症状が現れることがあるため、服用量を正確に守り過剰投与の場合には直ちに医療機関を受診する必要があります。 最後に、この薬は特定の遺伝的代謝異常をもつ患者には投与しないか、服用中に運転や機械操作を行う際にはめまいや混乱などの症状が現れることがあるため注意が必要です。

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この薬は空気や湿気に曝露されないように密閉された容器に保管する必要があります。湿度が低く光が遮断される涼しい場所、すなわち15度から30度の温度で保管するのが望ましいです。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶