クロマイシン錠250ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人服用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。すなわち、1日1回250mg（力価）を投与し、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者のヘリコバクター・ピロリ除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用ができない場合があります。例えば、この薬の成分や類似の抗生物質にアレルギーがある患者、心不全やQT延長の病歴がある患者、重度の肝機能障害または腎機能障害のある患者には投与すべきではありません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。小児や中枢神経系感染患者に対しても使用に注意が必要です。 この薬を服用している間には、まれに重度のアレルギー反応、胃腸障害、肝機能異常、腎問題、皮膚発疹などのさまざまな副作用が見られることがあるため、症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 特に心疾患の患者や高齢者は、この薬によって心リズムの異常が発生するリスクがあるため、慎重に使用する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用があるため、他の薬を服用している場合は必ず医療従事者に知らせ、特定の薬剤とは併用しないことが重要です。 用量調整が必要な患者もいるため、肝機能や腎機能が低下している場合には医師の指示に従って服用量と投与間隔を調整する必要があります。 長期間または高用量での服用では聴覚障害や耳鳴りが発生する可能性があり、こうした症状が現れた場合には投与を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症の患者は服用前に必ず医師に相談する必要があります。 服用中に下痢や腹痛が持続する場合は、膜性大腸炎などの重篤な腸疾患の可能性があるため、すぐに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は運転や機械操作に注意が必要な場合があるため、服用後にめまいや混乱などの症状が現れた場合には活動を控えるべきです。 最後に、この薬を安全に使用するためには医療従事者の指示に従うことが重要であり、疑わしい副作用や異常症状が現れた場合にはすぐに相談することが大切です。

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この薬は湿気に触れない乾燥した場所に保管する必要があり、空気が入らないように密閉された容器に入れておく必要があります。また、光によって薬効が変化する可能性があるため、暗い場所に保管することが推奨されます。保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶