カバモールプロ錠(クロルゾクサゾン)

成人用量

クロルゾクサゾンとして1回200～400mg(1錠～2錠)、1日3～4回経口投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬は稀に深刻な肝障害を引き起こす可能性があるため、発熱、皮膚発疹、食欲減退、吐き気、嘔吐、疲労、頭痛、尿が黒くなる、または皮膚や目が黄色くなる症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 肝疾患の病歴がある患者は、この薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があります。 この薬に対してアレルギー反応がある、またはこの薬を使用できない体質の患者は服用を避けるべきです。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者もこの薬を服用してはなりません。 肝臓や腎臓の機能に問題がある、または薬物アレルギーの病歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 服用中に皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹などの過敏反応が現れた場合には直ちに服用を中止する必要があります。 眠気、めまい、ふらつき、無気力、過敏反応が現れた場合には服用量を減らすか中止するなどの適切な対応が必要です。 肝機能障害が稀に発生する可能性があるため、症状を注意深く観察し、異常があれば服用を中止する必要があります。 消化器症状としては吐き気、嘔吐、胸焼け、下痢、便秘、みぞおちの痛みなどが現れることがあり、稀に胃腸出血も発生することがあります。 アレルギー性皮膚発疹、出血点、血管浮腫、アナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応は稀に発現することがあります。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 特定の薬剤と併用する、または飲酒時には相互作用が強くなる可能性があるため、フェノチアジン系薬物、中枢神経抑制剤、MAO阻害剤とは併用しない方がよく、やむを得ない場合には服用量を減少させる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際、治療の利益が危険よりも大きい場合のみ使用すべきであり、授乳中の方は授乳を中止すべきです。 子供や乳児への安全性は確立されていないため、この薬を使用する際は慎重な判断が必要です。 高齢者は身体機能が低下している場合があるため、服用量を減らすなどの注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重篤な浮腫（血管神経性浮腫）、胸の圧迫感（アナフィラキシー反応）、発熱、発疹、黄疸、肝機能障害、消化管出血、血管神経性浮腫、重篤なアレルギー反応

軽度の副作用

発疹、かゆみ、眠気、めまい、ふらつき、倦怠感、過剰刺激、吐き気、嘔吐、胸焼け、胃の不快感、下痢、便秘、心窩部痛、胃痛、尿の変色

この薬は空気と光にさらされないように密閉容器に保存し、室温で1度から30度の範囲で保管する必要があります。 このように保存すれば薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡い黄色の楕円形錠剤

包装単位

10錠(10錠/PTP x 1)