スタバスター錠20ミリグラム(ロスバスタチンカルシウム)

成人用量

原発性高コレステロール血症など成人患者には、食事に関わらず、日中のいつでも投与可能です。 初回用量は1日1回5ミリグラムであり、必要に応じて維持用量に調整します。 維持用量は1日1回10ミリグラムで大多数の患者に適しており、4週間以上の間隔でLDLコレステロールの値と患者の反応に基づいて調整可能です。 最大1日20ミリグラムまで増量することができます。

小児用量

異型家族性高コレステロール血症小児患者（10歳〜17歳）には、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの範囲で投与します。 投与量は治療目標に応じて個別に調整し、4週

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 例えば、この薬の成分にアレルギーがある方、肝機能が著しく悪い患者、筋肉疾患のある患者、特定の免疫抑制剤と併用している患者、腎機能が非常に低下している患者、妊娠中または授乳中の女性、そして適切な避妊を行わない生殖年齢女性に投与してはいけません。 また、筋肉疾患のリスクが高い患者には高用量投与が禁じられています。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症または特定の遺伝的代謝異常のある患者も使用してはならない。 この薬は肝機能障害またはアルコール過剰摂取の患者に注意して使用すべきであり、治療前と治療中に肝機能検査を定期的に受けることが重要です。 筋肉痛、筋力低下、筋肉障害といった症状が現れることがあるため、これらの症状が発生した場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 特に筋肉障害のリスクが高い患者は治療前に筋肉酵素の値を確認し、治療中にも症状と検査を通じて定期的なモニタリングが必要です。 急性腎不全や重篤な全身疾患がある場合にはこの薬の使用を中止しなければなりません。 この薬は他の特定の薬剤との併用により筋肉障害のリスクが増加する可能性があるため、併用している薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせなければなりません。 この薬の高用量使用時には一時的な蛋白尿が現れる可能性があるため、腎機能検査が必要です。 アジア人には薬剤が体内により多く蓄積される可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 10歳から17歳の小児患者では成長および二次性状への影響が限定的に報告されているため注意が必要です。 この薬を服用する間には間質性肺疾患、重篤な肝損傷、重度の皮膚反応などの稀な副作用が発生することがあるため、症状が現れた場合は直ちに治療を中止し医療従事者に相談する必要があります。 また、この薬は血糖値を上昇させる可能性があるため、糖尿病リスクが高い患者は定期的な血糖検査が必要です。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせ、特に特定の抗ウイルス剤、免疫抑制剤、フィブラート系薬剤との併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合は服用を避けるべきで、妊娠の可能性がある女性は適切な避妊法を使用する必要があります。 過量服用の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じて治療を行い肝機能や筋肉酵素の値をモニタリングしなければなりません。 最後に、この薬服用時にめまいが生じる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましんな、血管浮腫を含む過敏反応、膵炎、筋肉病（筋炎を含む）、横紋筋融解症、血小板減少症、黄疸、肝炎、トランスアミナーゼ上昇、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状伴う薬剤反応症候群(DRESS)、免疫介在性壊死性筋炎、急性腎不全、乏尿、胸の圧迫感、呼吸困難、重度のむくみ、重度のアレルギー反応、重度の皮膚反応

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、悪心、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力症、血尿、下痢、疲労、無感覚、感覚異常、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、関節痛

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、非常に暑い場所や非常に寒い場所を避け、室温である1度から30度の間で保管するのが良いです。

外形

茶色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

製造元包装単位